Effetti antietà degli estratti di Terminalia Bellirica, Phyllanthus Emblica, Triphala e Carica Papaya per una giovinezza sostenibile

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Astratto:Man mano che la durata della vita umana si allunga, molte persone investono tempo e denaro nella gestione della bellezza esteriore. Tuttavia, gestire la bellezza esterna ha lo svantaggio di causare effetti collaterali o che l'effetto non dura. Pertanto, ricerca e sviluppo sono necessari per massimizzare l'efficacia, l'ecocompatibilità e la sostenibilità nella gestione della bellezza. Lo scopo di questo studio è stato quello di identificare sperimentalmente gli effetti anti-età, come le rughe della pelle e il miglioramento dell'elasticità, degli estratti di Bahera, Phyllanthus Emblica, Triphala e Carica papaya, e di confermarne lo sviluppo come materiali cosmetici funzionali sbiancanti e antirughe. In questo studio, è stata preparata una miscela solida utilizzando Terminalia bellirica, amla (Phyllanthus Emblica), Triphala e Carica papaya ecocompatibili e sono stati estratti campioni sperimentali. Sono stati condotti test antiossidanti, test di attività antibatterica, polifenoli, contenuto di flavonoidi e test di deodorizzazione per testare l'efficacia dei campioni sperimentali.benefici del cynomoriumLe procedure e i metodi di questi esperimenti sono riassunti nel seguente articolo. In questo studio, abbiamo scoperto che gli estratti di Bahera, Phyllanthus Emblica, Triphala e Carica papaya hanno effetti significativi sullo sbiancamento e sul miglioramento delle rughe e che gli effetti dell'utilizzo di estratti a base di etanolo come co-solvente erano ancora maggiori. In altre parole, gli estratti di Bahera, Phyllanthus Emblica, Triphala e Carica papaya hanno mostrato effetti antiossidanti, sbiancanti e antirughe e gli estratti che utilizzavano l'etanolo come co-solvente hanno mostrato effetti maggiori. In particolare, abbiamo scoperto che la concentrazione ottimale di etanolo come co-solvente massimizza la sua efficacia al 70 percento.

Parole chiave:effetto antietà; Terminali belliri; amla; Phyllanthus Emblica; Trifala; carica papaia; materiali ecologici; cure estetiche sostenibili

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1. Introduzione

La rapida industrializzazione e urbanizzazione stanno causando un grave inquinamento ambientale globale e l'esaurimento delle risorse, minacciando il futuro dell'umanità. Riconoscendo l'esaurimento e la finitezza di queste risorse, la ricerca sulla sostenibilità è stata recentemente condotta attivamente in vari campi e vengono suggerite varie alternative per raggiungere una crescita eco-compatibile [1]. Nell'industria cosmetica si stanno compiendo sforzi per sviluppare prodotti che utilizzino risorse naturali o per sostituire materie prime sostenibili [2]. In particolare, le esigenze dei consumatori di cosmetici naturali stanno portando allo sviluppo di nuovi prodotti che promuovono l'ecocompatibilità.

A causa dello sviluppo della tecnologia medica e del miglioramento del tenore di vita, si sta espandendo anche l'interesse per il miglioramento delle rughe, dell'elasticità, dello sbiancamento della pelle e del relativo mercato dei cosmetici [1]. La pelle è costituita da epidermide, derma e tessuto sottocutaneo per proteggere il corpo da fattori esterni dannosi come temperatura, umidità e raggi ultravioletti [2]. Con l'invecchiamento della pelle o l'esposizione ai raggi ultravioletti, la sintesi del collagene diminuisce a causa dell'azione dei fibroblasti e della diminuzione del numero di cellule. Inoltre, la collagenasi e l'elastasi, che scompongono il collagene, aumentano la perdita di idratazione della pelle e riducono la flessibilità e l'elasticità della pelle [3].

I raggi ultravioletti sono uno dei fattori ambientali più importanti che causano l'invecchiamento cutaneo [4]. Quando la pelle viene esposta alla luce ultravioletta, viene attivato un metabolismo dannoso nella pelle, causando un legame incrociato anormale con collagene ed elastina, che provoca danni ai tessuti cutanei e rughe della pelle.giacinto del desertoPertanto, le sostanze con un'attività che può inibire la collagenasi e l'elastasi possono avere un effetto di miglioramento delle rughe della pelle [5].

Terminalia bellirica è un albero deciduo della famiglia Terminalia che ha un effetto antivirale su batteri e una varietà di malattie. Pertanto, molti studi sono stati condotti sull'attività antibatterica di Terminalia bellirica, principalmente in E. coli, e stafilococco giallo [6-10]. Tuttavia, gli studi sulla Terminalia Billerica in relazione al miglioramento delle rughe della pelle o agli effetti di miglioramento dell'elasticità sono limitati. Phyllanthus Emblica L., uva spina indiana o amla, è conosciuto come il "frutto del ringiovanimento" e ha l'effetto di prevenire varie malattie e invecchiamento, è essenziale per la bellezza e la salute e contiene una grande quantità di vitamina C e polifenoli per prevenire l'ossidazione cellulare e ridurre i radicali liberi [1]. La funzione antiossidante della vitamina C impedisce alle cellule di essere distrutte dai radicali liberi in eccesso, inducendo la secrezione del fattore di crescita simile all'insulina-1GF-1), che promuove il miglioramento della pelle e inibendo la secrezione di fattori quali come DK-1 e TGF-11, aiutando così la pelle a rimanere sana [12,13].

Cistanche può antietà

Triphala è una combinazione di tre piante medicinali, Amalaki Phyllanthus Emblica (syn. Emblica Officinalis) famiglia Phyllanthaceae, Haritaki (Terminalia chebula) famiglia Combretaceae e Bahera (Terminalia bellirica) famiglia Combretaceae, ed è stata ampiamente utilizzata in Ayurveda fin dai tempi antichi. È uno strumento molto utile per migliorare l'immunità dell'organismo, poiché promuove prontamente la capacità dell'organismo di formare anticorpi per combattere qualsiasi invasione di antigeni [14]. L'amalaki è un'ottima fonte di vitamina C e contiene anche carotene, acido nicotinico, D-glucosio, D-fruttosio, riboflavina, empicol e acidi mucici e fillemblici. Haritaki è utilizzato nella medicina tradizionale per l'ampio spettro di attività farmacologiche associate alla sostanze chimiche biologicamente attive presenti in questa pianta. Contiene glicoside antrachinonico, acido chebulinico, acido tannico, terchebina, vitamina C e acido arachidonico, linoleico, oleico, palmitico e stearico. Inibisce il tasso di proliferazione cellulare e morte cellulare nelle linee cellulari tumorali. Bahera contiene acido chebulagico, acido ellagico e il suo estere etilico, acido gallico, fruttosio, galattosio, glucosio, mannitolo e ramnosio [15].

Secondo uno studio sugli estratti antibatterici di Carica papaya[16], la papaya sopprime i microrganismi patogeni come la salmonella e il tifo, che possono essere utilizzati come indicatori biochimici per i processi di trattamento termico [17], ed è efficace nel ridurre la pressione sanguigna e la frequenza cardiaca.

D'altra parte, sono stati condotti molti studi sui metodi di fitoterapia, che non separano ingredienti specifici degli estratti vegetali ma utilizzano approcci scientifici per separare e perfezionare determinati ingredienti degli estratti vegetali. In particolare Terminalia bellirica, amla(Phyllanthus Emblica), Triphala e Carica papaya sono materiali con comprovati effetti farmacologici, quindi sarebbe più significativo verificare la combinazione delle loro miscele piuttosto che l'efficacia farmacologica di alcuni ingredienti singolarmente.

Pertanto, questo studio ha esaminato se gli estratti di miscele ecologiche di Terminalia bellirica, amla (Phyllanthus Emblica), Triphala e Carica papaya possano essere sviluppati come farmaci da un punto di vista sostenibile, non a breve termine. 2.

2. Materiali e metodi

In questo studio, abbiamo prodotto una miscela di fasi solide utilizzando Terminalia bellirica, amla (Phyllanthus Emblica), Triphala e Carica papaya ed estratti campioni sperimentali. Per testare l'efficacia dei campioni sperimentali sono stati condotti test antiossidanti, test di attività antibatterica, polifenoli, contenuto di flavonoidi e test di deodorizzazione.metodo di estrazione dei flavonoidi pdfLe procedure e i metodi di questi esperimenti sono descritti nelle sezioni seguenti. 2.1.Fabbricazione di una miscela di Terminalia bellirica, Phyllanthus Emblica, Triphala e Carica papaya

Dopo aver pulito Terminalia bellirica, Phyllanthus Emblica, Triphala e Carica papaya forniti da Jibio Pharm Co., Ltd. (Goyang-si, Corea), i campioni sono stati essiccati a 70 gradi per 48 ore e macinati fino a una dimensione di 2 mm o meno. Le materie prime macinate sono state mescolate con un certo peso (100 g:100 g:100 g:100 g).

2.2.Campioni di prova di fabbricazione

Per preparare i campioni di prova, il fluido supercritico fornito all'estrattore (sistema di estrazione SC-CO2, Ilshin Autoclave Co., Ltd., Daejeon, Corea) per due ore è stato fornito a una portata di circa 40 ml/min mantenendo il miscela da 45 a 55 gradi e da 100 a 200 bar. Il processo di estrazione è stato eseguito quattro volte contattando l'edificio allo stato solido riempito ed estraendo l'estratto dall'edificio allo stato solido. A questo punto, un campione di prova è stato prodotto in conformità con le condizioni di alimentazione di etanolo all'estrattore.

Innanzitutto, non è stato fornito etanolo al TATP{{0}} e l'100 percento di etanolo è stato fornito al TATP-2 a una velocità di flusso di 1,0 ml/min e del 70 percento etanolo è stato fornito a TATP-3 a una portata di 1,0 ml/min.

In secondo luogo, la miscela di fluido supercritico ed estratto è stata rilasciata dall'estrattore, sgonfiata a circa 50 bar tramite un regolatore di pressione (un regolatore di contropressione 2), quindi isolata ed espansa al separatore. L'estratto e il fluido estratti sono stati separati dal separatore e il fluido separato è stato liquefatto attraverso un dispositivo di raffreddamento regolato a -1 gradi e conservato in un serbatoio per il riutilizzo. Oltre al fluido fatto circolare e fornito, il fluido immagazzinato nel serbatoio è stato integrato esternamente per compensare la perdita di fluido dall'intero processo e il fluido è stato pressurizzato attraverso una pompa in uno stato supercritico e fatto circolare di nuovo all'estrattore tramite un scambiatore di calore. Gli estratti separati dal separatore sono stati filtrati con un filtro a membrana da 0,45 um e concentrati sotto vuoto e temperatura ambiente per 3 ore per produrre campioni di prova (vedere Tabella 1).

2.3. Esperimenti sui polifenoli totali e sul contenuto di flavonoidi totali 1. Esperimento sui polifenoli totali

Innanzitutto, è stato prelevato 100 mg di ciascuno dei tre campioni preparati e diluito a 1{{10}} ml utilizzando l'80% di etanolo. Dopo aver assunto 100 mg di acido gallico, è stato utilizzato l'80 percento di etanolo per produrre 100 ml. In secondo luogo, sono state prelevate quantità di 0,1, 0,2,0,5 e 1,0 mL di questa soluzione e come soluzione standard è stata utilizzata una soluzione diluita a 5 mL. Dopo aver aggiunto 100 ul di soluzione e 100 ul di carbonato di sodio in una provetta elettronica, sono stati aggiunti 100 μl di reagente Folin-Ciocalteu (Sigma, St.Louis, MO, USA), mescolati con il vortice per 30 s e lasciato in un luogo buio per 30 min. Il valore di assorbanza della soluzione di reazione è stato misurato utilizzando uno spettrofotometro UV-vis (Bekman, Germania) a 750 nm. 2. Esperimento flavonoide

Innanzitutto, è stato prelevato 100 mg di ciascuno dei tre campioni preparati e diluito a 10 ml utilizzando etanolo all'80%. Dopo aver preso 100 mg di quercetina separatamente, è stato utilizzato l'80 percento di etanolo per preparare 100 ml. In secondo luogo, sono state prelevate quantità di 0,1,0,2,0,5 e 10 ml di questa soluzione e come soluzione standard è stata utilizzata una soluzione diluita a 5 ml.flavonoidiIn totale, 500 μL di liquido di prova e liquido standard sono stati aggiunti a una provetta elettronica con 100 μL di nitrato di alluminio al 10% e 100 μL di acetato di potassio 1 M. Dopo 40 minuti di miscelazione, l'assorbanza a 415 nm è stata misurata utilizzando uno spettrofotometro UV-vis. 2.4. Esperimento antiossidante

1. Attività di scavenging dei radicali ABTS

Dopo aver prelevato 100 mg di ciascuno dei tre campioni preparati, è stata aggiunta acqua e diluita a 100 ml. Una miscela di 7 mM ABTS (Sigma, USA) e 2,45 mM di persolfato di potassio è stata fatta reagire per 12 ore a temperatura ambiente in un luogo buio per formare un catione ABTS. È stato quindi regolato aggiungendo etanolo a 734 nm in modo che il valore di assorbanza fosse 0,70 ± 0,02. Quantità di 100 μL della soluzione in esame e 100 μL dell'ABTS preparato, la soluzione è stata aggiunta a 96-piastre a pozzetti per reagire a temperatura ambiente per 7 minuti e misurata utilizzando un lettore di micropiastre (EpochTM2, BioTECH, Winooski, VI, USA ) a 734 nm. Il tasso di eliminazione dei radicali ABTS, cioè l'attività di scavenging dei radicali ABTS, è stato calcolato come percentuale (percentuale) rispetto alla soluzione in esame. 2. Attività di scavenging dei radicali DPPH

Dopo aver prelevato 100 mg di ciascuno dei tre campioni preparati, è stata aggiunta acqua e diluita a 100 ml. Quindi 100 ul del fluido di prova e 100 μL di DPPH 0,2 mM (Sigma, NY, USA) sono stati inseriti in 96-piastre a pozzetti e, dopo 30 minuti, l'assorbanza è stata misurata a 517 nm utilizzando un lettore di micropiastre. Il tasso di eliminazione dei radicali DPPH, cioè l'attività di scavenging dei radicali DPPH, è stato calcolato come percentuale (percentuale) rispetto alla soluzione di prova. 3. Attività simile a SOS

I tre campioni preparati sono stati diluiti in acqua a concentrazione costante e quindi utilizzati come campione. Una quantità di 2,6 mL di tampone Tris-HCl corretto a 8,5 mL e 0,2 mL di pirogallolo 7,2 mM sono stati aggiunti a 0,2 mL della soluzione in esame e hanno fatto reagire a 25 gradi per 1{ {13}} min. Quindi 0,1 mL di 1 N HCl sono stati aggiunti alla soluzione di reazione per fermarla. La quantità di pirogallolo (Sigma, NY, USA) ossidata è stata misurata a 420 nm per l'assorbanza. 4. Attività inibitoria della xantina ossidasi

Tre campioni preparati sono stati diluiti in acqua ad una certa concentrazione e quindi utilizzati come campione. Quindi sono stati aggiunti {{0}},6 mL di 0.1M di tampone fosfato di potassio (pH7,5) e {{10}}.2mL di 1 mM di xantina sono stati aggiunti a 1 .0 ml della soluzione di prova. Quindi sono stati aggiunti 0,1 mL di 0,2 U/mL di xantina ossidasi per fermare la reazione. L'acido urico prodotto è stato misurato per l'assorbanza a 292 nm.

2.5. Esperimento di attività sbiancante

Tre campioni preparati sono stati diluiti in acqua ad una certa concentrazione e quindi utilizzati come campione. Una quantità di {{0}},5 ml di tampone fosfato di sodio 175 mM (pH 6,8) è stata aggiunta a 0,1 ml della soluzione in esame e 0,2 ml di 10 ml di L-DOPA (3,{12}}diidrossi-L-fenilalanina) sono stati aggiunti anche a 0,1 ml della soluzione in esame.utilizza l'esperidinaQuindi sono stati aggiunti 0.2mL di una soluzione da 110 U/mL per reagire a 25 gradi per 2 minuti e il cromo DOPA prodotto è stato misurato per l'assorbanza a 475 nm. 2.6. Anti rughe

Esperimento di valutazione

Sono stati condotti esperimenti di attività inibitoria della collagenasi e di attività inibitoria dell'elastasi per una valutazione antirughe. 1. Attività inibitoria della collagenasi

Tre campioni preparati sono stati diluiti in acqua ad una certa concentrazione e quindi utilizzati come campione. Quindi è stato aggiunto cloruro di calcio 4 mM a 0.1 M tampone Tris-HCl (pH7,5) e 0.2 ml della soluzione sono stati sciolti in 4-fenil azobenzil ossicarbonil- Pro-Leu-Gly-Pro-D-Arg (0,3 mg/mL). Quindi sono stati aggiunti 0.3mL di 200 U/mL di collagenasi di tipo I (Sigma, NY, USA) per reagire a temperatura ambiente per 20 min. Per fermare la reazione, sono stati aggiunti 0,5 mL di acido citrico al 5% e 1 mL di acetato di etile per misurare l'assorbanza a 320 nm. 2. Attività inibitoria dell'elastasi

Tre campioni preparati sono stati diluiti in acqua ad una certa concentrazione e quindi utilizzati come campione. Dopo aver aggiunto 50 ug/mL della soluzione pancreatica, è stato aggiunto N-succinil-（LA）3-p-nitroanilide (1 mg/mL) sciolto in tampone Tris-HCl 50 mM (pH8,6) per reagire per 30 min e l'assorbanza è stata misurata a 410 nm.

2.7.Esperimento di stabilità cellulare

Un tipico test di citotossicità, il test MTT (Sigma, USA), è stato utilizzato per valutare la stabilità dei campioni. La quantità è stata misurata modificando il metodo Mosman. Le cellule HaCaT sono state occupate 1 × 104 cellule/mL, incubate per 24 h, quindi sostituite con un nuovo mezzo contenente campioni diluiti a concentrazioni di 0.5,1.0, 1,5 e 2,0 mg/ml. Quindi sono stati aggiunti 20μL di EZ-Cytox per pozzetto e l'assorbanza è stata misurata con un lettore ELISA a 450 nm dopo l'incubazione a 37 gradi, con un incubatore di CO2 al 5%. La vitalità cellulare è stata calcolata utilizzando la seguente equazione (1):

3. Risultati

3.1. Polifenoli totali e contenuto di flavonoidi totali

Il contenuto di polifenoli di TATP-3 è stato misurato a 195,7 mgGAE/g, mostrando il contenuto più alto tra i tre campioni. Per TATP-1 senza co-solvente per fluidi supercritici, il contenuto di polifenoli è stato misurato a 95,2 mgAE/g e per TATP-2 con etanolo al 100%, il contenuto di polifenoli è stato misurato a 143,8 mgAE/g. Questi risultati di analisi confermano che il contenuto di polifenoli aumenta quando si utilizza la concentrazione appropriata di co-solvente per fluidi supercritici.

Inoltre, il contenuto di flavonoidi di TATP-3 è stato misurato a 97,7 mgQE/g, mostrando il contenuto più alto tra i tre campioni. Il contenuto di flavonoidi di TATP-1 senza co-solvente per fluidi supercritici è stato misurato a 42,4 mgQE/g e il contenuto di flavonoidi di TATP-2 con il 100% di etanolo come co-solvente è stato misurato a 54,1 mgQE /g. Anche i risultati dell'esperimento sul contenuto di flavonoidi hanno mostrato la stessa tendenza del contenuto di polifenoli (vedi Figura 1).

3.2. Anti-ossidazione

L'analisi radicale DPPH di TATP{{0}} ha mostrato il 68,3% a concentrazioni di 2.{11}} mg/ml, il contenuto di antiossidanti più alto tra i tre campioni (vedi Figura 2a). D'altra parte, TATP-2 senza co-solvente utilizzato nei fluidi supercritici ha mostrato un contenuto di antiossidanti del 53,7% a una concentrazione di 2.0 mg/mL e del 61,3% a 2.0 mg/ concentrazione in ml utilizzando un co-solvente dell'100 percento di etanolo. Tutti i materiali sperimentali sono stati analizzati per la loro attività di scavenging come dipendenze dalla concentrazione e tutti sono risultati inferiori all'acido ascorbico del gruppo di controllo. Inoltre, l'analisi radicale ABTS per TATP-3 ha rilevato la concentrazione più alta dell'84,9% a 2.0mg/mL di concentrazione, mentre TATP-1 ha rilevato il 57,9% a 2.{{5{ {57}}}}concentrazione mg/mL senza co-solvente e TATP-2 con 100 percento di etanolo come co-solvente trovato 64,7 percento a una concentrazione di 2,0 mg/mL (vedi Figura 2b) . Questi risultati sperimentali hanno mostrato la stessa tendenza dei risultati sperimentali di DPPH (vedi Figura 2). Come mostrato nella Tabella 2, l'analisi dell'attività simile a SOS di TATP-3 ha mostrato l'attività più alta al 38,8 percento a concentrazioni di 2,0 mg/mL. D'altra parte, TATP-2 senza co-solvente nei fluidi supercritici ha mostrato un'attività del 27,5% a una concentrazione di 2,0 mg/mL e TATP-2 con un co-solvente del 100% di etanolo ha mostrato scarsa attività al 35,6 percento a una concentrazione di 2,0 mg/mL. Tutti i materiali sperimentali sono stati analizzati per la loro attività di scavenging a causa della dipendenza dalla concentrazione e tutti sono risultati inferiori all'acido ascorbico del gruppo di controllo. Per TATP-3, l'analisi inibitoria della xantina ossidasi ha rilevato che la concentrazione più alta era del 41,3%; mentre per TATP-1 senza co-solvente per fluidi supercritici, è risultato essere del 33,6% a una concentrazione di 2,0 mg/mL e del 100% di etanolo come co-solvente.

3.3. Attività sbiancante

L'analisi dell'attività inibitoria della tirosinasi ha mostrato che TATP{{0}} ha l'attività inibitoria più alta del 33,7 percento a concentrazioni di 2.{{10}}} mg/mL. D'altra parte, il TATP-1 senza co-solvente nei fluidi supercritici ha mostrato un'attività del 23,2% a concentrazioni di 2,0 mg/mL e il TATP-2 con il 100% di etanolo ha mostrato una scarsa attività inibitoria rispetto a TATP-3 a concentrazioni di 2,0 mg/mL. Tutti i materiali sperimentali sono stati analizzati per la loro attività di eliminazione a causa della dipendenza dalla concentrazione e sono risultati tutti inferiori all'acido ascorbico del gruppo di controllo (vedi Figura 3).

3.4.Valutazione antirughe

Sono stati condotti esperimenti sull'attività inibitoria della collagenasi e sull'attività inibitoria dell'elastasi per una valutazione antirughe e i risultati sono mostrati nella Tabella 3. L'analisi dell'attività inibitoria della collagenasi di TATP-3 ha mostrato l'attività inibitoria più alta al 58,1% a 2.{ {6}} concentrazioni di mg/mL. In confronto, TATP-1 senza co-solvente nei fluidi supercritici ha mostrato un'attività inibitoria della collagenasi del 41,3% a concentrazioni di 2.0mg/mL e un'attività inibitoria della collagenasi del 53,3% a TATP-2 con co- concentrazioni di solventi. Tutti i materiali sperimentali sono stati analizzati per la loro attività di eliminazione con dipendenza dalla concentrazione e sono risultati tutti inferiori all'acido ascorbico del gruppo di controllo.

Nel frattempo, l'analisi dell'attività inibitoria dell'elastasi in TATP{{0}} ha mostrato il 48,6%, la concentrazione più alta a 2.{{1{15}}}} mg/mL. D'altra parte, l'attività inibitoria dell'elastasi di TATP-1 senza co-solvente è stata misurata al 41,4% a concentrazioni di 2,0 mg/mL e l'attività inibitoria dell'elastasi di TATP-2 con il 100% di etanolo come il co-solvente è stato analizzato a concentrazioni di 2,0 mg/mL. Pertanto, i risultati dell'analisi dell'attività inibitoria dell'elastasi hanno mostrato la stessa tendenza dei risultati dell'analisi dell'attività inibitoria della collagenasi.

3.5. Stabilità cellulare

La citotossicità degli estratti in questo studio è stata testata a {{0}}.5,1.0,1,5 e 2,0 mg/g in base alla vitalità cellulare (100 percento) del non trattato gruppo, che non mostra citotossicità per tutti i campioni a tutte le concentrazioni. Pertanto, la stabilità di TATP-3 potrebbe essere confermata nelle cellule HaCaT (vedi Figura 4).

4. Discussione e conclusioni

Con l'aumento della durata della vita umana, le persone moderne mirano a vivere una vita felice con misure anti-invecchiamento, come il miglioramento delle rughe e dell'elasticità della pelle, a causa dell'invecchiamento oltre una vita sana, e molti studi sono stati condotti su questo. Inoltre, poiché il consumatore ha bisogno di diversificare, sta aumentando la preferenza per i materiali eco-compatibili rispetto ai materiali chimici. Cioè, sono state attivamente condotte ricerche su estratti vegetali con prestazioni speciali per mantenere una giovinezza sostenibile [18]. Questo studio ha tentato di sviluppare estratti di varie piante con l'obiettivo di migliorare le rughe e l'elasticità della pelle per mantenere una giovinezza sostenibile. Lo scopo di questo studio era di identificare sperimentalmente gli effetti antietà come le rughe della pelle e il miglioramento dell'elasticità degli estratti di Bahera, Phyllanthus Emblica, Triphala e Carica papaya, e di confermare il loro sviluppo come materiali cosmetici funzionali sbiancanti e antirughe[19] .

Come risultato dello studio, è stato dimostrato che i composti polifenolici e flavonoidi svolgono un ruolo importante nell'attività sbiancante e antiossidante inibendo o rimuovendo la generazione di radicali liberi nel corpo per prevenire il danno cellulare [20]. Gli antiossidanti naturali rappresentativi ampiamente distribuiti in natura includono tocoferoli, flavonoidi e polifenoli e, tra questi, il contenuto totale di polifenoli è segnalato come un fattore molto importante che determina l'attività antiossidante degli alimenti[21]. Inoltre, i flavonoidi, composti con una struttura C6-C3-C6, la cui struttura di base è un flavone, sono contenuti in abbondanza nei fiori, negli steli e nei frutti delle piante e sono segnalati per hanno varie funzioni come antiossidanti, antitumorali e antinfiammatori[22]. Secondo i risultati degli esperimenti sui polifenoli totali e sui flavonoidi totali, il contenuto di polifenoli e flavonoidi è aumentato quando è stata utilizzata un'adeguata concentrazione di co-solvente nel fluido supercritico e l'estratto ha mostrato un'elevata attività antiossidante.

I radicali DPPH, i radicali ABTS, l'attività simile a SOS e l'attività inibitoria della xantina ossidasi sono stati analizzati per valutare l'attività antiossidante e, secondo i risultati, TATP-3 ha mostrato un'elevata attività antiossidante. Abbiamo ritenuto che l'attività antiossidante di TATP-3 sia dovuta a flavonoidi e componenti a base di polifenoli e il meccanismo accurato dell'attività antiossidante dovrebbe essere studiato utilizzando i materiali standard dei singoli componenti. Secondo i risultati dei test di attività antiossidante, gli estratti sono giudicati molto adatti come materiali cosmetici naturali.

Secondo i risultati dell'analisi dell'attività della tirosinasi per identificare l'effetto sbiancante, TATP{{0}} ha mostrato un'elevata attività inibitoria del 33,7% a una concentrazione di 2,0 mg/ml e tutti i campioni sono stati identificati per avere una minore attività attività rispetto all'acido ascorbico, che era il controllo. La tirosinasi è un enzima coinvolto nella fase iniziale di determinazione della velocità, che è la fase più importante nel percorso di biosintesi della melanina nel corpo umano. Se l'attività di questo enzima viene soppressa, la produzione di melanina sarà soppressa. L'attività inibitoria della collagenasi e dell'elastasi è stata analizzata per identificare gli effetti di miglioramento delle rughe e, in base ai risultati, è stata analizzata l'attività di scavenging dipendente dalla concentrazione in tutti i campioni ed è stato identificato che l'attività di tutti i campioni era inferiore a quella dell'acido ascorbico , che era il controllo. Collagene ed elastina formano strutture a rete nel tessuto dermico della pelle per mantenere l'elasticità della pelle. Tuttavia, il collagene e l'elastina sono rotti dalla collagenasi e dall'elastasi nella loro struttura a rete, che è la causa principale delle rughe[23,24]. Gli estratti utilizzati in questo esperimento inibivano efficacemente la collagenasi e l'elastasi.

Le cause dell'invecchiamento cutaneo includono stress, mancanza di sonno, esposizione ai raggi ultravioletti (UV) e denutrizione [18], esclusi l'invecchiamento naturale e il fotoinvecchiamento indotti dall'età. Inoltre, le specie reattive dell'ossigeno (ROS), le sostanze che provocano allergie e gli stimoli fisici, nonché l'infiammazione, le anomalie immunitarie, gli squilibri dell'omeostasi epidermica e altre malattie della pelle contribuiscono all'invecchiamento della pelle [19]. Le rughe riducono il tasso di proliferazione delle cellule che occupano lo strato cellulare basale dell'epitelio, rendendo l'epitelio più sottile e rendendo la pelle facilmente rugosa [20]. Un altro modo per ridurre le rughe e l'elasticità della pelle nell'invecchiamento cutaneo è la riduzione della matrice extracellulare (ECM) nel derma [21]. Il substrato extracellulare è il sito del substrato responsabile del supporto strutturale tra le cellule ed è costituito da una proteina composizionale che mostra varie strutture e caratteristiche. Gli ingredienti principali includono collagene, elastina, proteoglicani, lamina e fibronectina, tra cui collagene ed elastina rappresentano oltre il 90 percento delle proteine. [22]La generazione di rughe nella pelle può essere causata dall'indebolimento delle capacità di rigenerazione cellulare nello strato cutaneo a causa di Esposizione ai raggi UV, ridotta sintesi di collagene, proteine ​​della fibra di elastina e una ridotta quantità di ECM nel derma [23,24].

Gli estratti di Bahera, Phyllanthus Emblica, Triphala e Carica papaya hanno mostrato forti attività inibitorie per l'attività della tirosinasi. Il meccanismo di sbiancamento cutaneo inibendo l'attività della tirosinasi è simile a quello dell'arbutina, che è già commercialmente utilizzata come materiale sbiancante. In questo studio, estratti di Bahera, Phyllanthus Emblica, Triphala e Carica papaya hanno mostrato meccanismi inibitori attivi della tirosinasi, come l'arbutina chimica sintetica. Si ritiene che questo meccanismo d'azione sia attribuibile alla riduzione della produzione di melanina mediante l'inibizione dell'attività della tirosinasi nelle cellule della pelle. Inoltre, l'analisi della sopravvivenza cellulare in concentrazioni fino a 2.0mg/g di estratti di Bahera, Phyllanthus Emblica, Triphala e Carica papaya non ha mostrato citotossicità e che tutti i campioni erano altamente efficaci nel sostituire l'arbutina esistente e sicuri anti-materiali.

Inoltre, gli estratti di Bahera, Phyllanthus Emblica, Triphala e Carica papaya sono stati misurati per l'eliminazione dei radicali DPPH e per l'eliminazione dei radicali ABTS dei materiali naturali funzionali. Gli estratti di Bahera, Phyllanthus Emblica, Triphala e Carica papaya sono stati valutati per la sicurezza sulle cellule HaCaT utilizzando un test di citotossicità, un test MTT, che non ha mostrato citotossicità per tutti i campioni a concentrazioni che hanno mostrato un miglioramento delle rughe. In altre parole, non era presente citotossicità fino a concentrazioni di 2.0mg/g.

Questi risultati suggeriscono che gli estratti di Bahera, Phyllanthus Emblica, Triphala e Carica papaya aumentino la sintesi di collagene ed elastina, inibendo potenzialmente i danni alle cellule leganti la pelle dovuti all'invecchiamento. Tuttavia, nonostante questi risultati di ricerca significativi, questo studio presentava dei limiti nel non essere in grado di applicare studi clinici o modelli di test sugli animali. È necessario condurre studi successivi sullo sbiancamento e sulla definizione di meccanismi funzionali e componenti di superficie per lo sbiancamento e gli estratti di miglioramento delle pieghe per Bahera, Phyllanthus Emblica, Triphala e Carica papaya e esperimenti su modelli animali, che possono portare allo sviluppo di prodotti naturali sicuri materiale per lo sbiancamento e il miglioramento delle rughe. L'estratto vegetale sviluppato in questo studio può essere utilizzato come materiale di base nello sviluppo di materiali vegetali naturali sicuri con funzionalità complesse nel miglioramento della pelle del viso per mantenere una giovinezza sostenibile. In particolare, questo studio è significativo in quanto ha studiato la gestione sostenibile dell'invecchiamento con piante naturali ecocompatibili piuttosto che reazioni chimiche in un momento in cui la salute umana è più importante a causa del coronavirus. Inoltre, si spera che le aziende legate a questo studio saranno utili nella progettazione di prodotti sostenibili che utilizzano risorse naturali.

Questo articolo è tratto da Sustainability 2022, 14, 676. https://doi.org/10.3390/su14020676 https://www.mdpi.com/journal/sustainability