Effetto protettivo cerebrale di Cistanche nei pazienti di Alzheimer

Mar 11, 2022


Contatto: Audrey Hu Whatsapp/hp: 0086 13880143964 E-mail:audrey.hu@wecistanche.com


LI Nan BAI Hongying LOU Jiyu Dipartimento di Medicina Interna, il Secondo Ospedale Affiliato dell'Università di Zhengzhou, Zhengzhou 450014, Cina

[Astratto]Obiettivo Indagare sul protettivo cerebraleeffetto di cistanchesu lieveIl morbo di Alzheimer(AD) pazienti. Metodi I pazienti con AD lieve sono stati divisi casualmente in 3 gruppi. I cambiamenti di ADAS—cog sono stati valutati da MMSE e 1,5 TMRI. Risultati Il gruppo di trattamento farmacologico del punteggio cog MMSE e ADAS era significativamente migliore rispetto al gruppo di controllo dopo 48 settimane, il gruppo di trattamento del volume ippocampale nell'atrofia progressiva del cambiamento non era evidente e il gruppo di trattamento farmacologico nel liquido cerebrospinale (CSF) t- I livelli di tau, TNF alfa e IL-1 beta rispetto al gruppo di controllo sono diminuiti significativamente. Conclusione Dopo il trattamento da parte dell'agente dicistanche desertiche, lo stato cognitivo dei pazienti con Al lieve è stato significativamente migliorato, il cistanche può rallentare l'atrofia dell'ippocampo degli effetti protettivi cerebrali dei pazienti con AD lieve con potenziale.

[Parole chiave ]:Morbo di Alzheimer, Cistanche, Finzione cognitiva, T—tau, TNF—a, IL—1 P

Anti-Alzheimer's

Cistanche Anti-Alzheimer

Morbo di Alzheimer (AD)è una serie di sindromi cliniche di neurodegenerazione. Si manifesta con un progressivo declino delle capacità cognitive e della vita personale”. Pazienti con AD•L'aumento della proteina tau nel liquido cerebrospinale è diventata una diagnosi: uno degli indicatori importanti del “Rucongrong è una pianta del deserto completamente parassitaria. Si ritiene che la sua principale sostanza chimica, i glicosidi del feniletanolo, abbia un effetto sul sistema nervoso centrale." Questo studio analizza il potenziale effetto neuroprotettivo del Roucongrong sull'AD

1 Materiali e metodi

I 24 partecipanti provenivano tutti dal Secondo Ospedale Affiliato dell'Università di Zhengzhou. Avevano livelli di istruzione simili e i criteri di selezione erano l'esame minimo di stato mentale (MMSE) precoce; Tabella 4 (21 ~ 26 punti) eIl morbo di AlzheimerLa sottoscala cognitiva della scala di valutazione (ADAS-cog) è una tabella (7-17 punti); i criteri di esclusione sono le infezioni acute e croniche, i tumori, l'uso di donepezil, memantina, preparati di ginkgo biloba, l'uso di farmaci anti-infettivi, farmaci steroidei e proteina C-reattiva N10mg/L, Tutti i pazienti hanno firmato il modulo di consenso informato. Questo studio è stato ottenuto dal Comitato Etico del Secondo Ospedale Affiliato dell'Università di Zhengzhou Autore Unità: 4501114 Dipartimento di Neurologia, Secondo Ospedale Affiliato dell'Università di Zhengzhou I partecipanti sono stati divisi casualmente in 3 gruppi:Cistanchegruppo di trattamento (n=10):Oralecistancecapsule(Z20080047) 0,9 g/g per 48 settimane; Gruppo di trattamento con Donepezil (n=8): 11 porzioni di Donepezil compresse (Aricept, National Medicine Standard H20050978) 5 mg/die, da assumere per 48 settimane; gruppo di controllo (n=6): nessun trattamento farmacologico, ogni partecipante è stato sottoposto a MMSE e ADAs-cog: dati di valutazione della tabella mediante test ANOVA unidirezionale per testare le differenze tra i gruppi utilizzando lo scanner TMRI GE 1.5 per la scansione MRI, ippocampo bilaterale volume e volume cerebrale intero utilizzando la mappa dei parametri statistici (SPM99) 9 calcoli, tutti i dati sono analizzati dal pacchetto di dati SPSS 13.0 e utilizzati per il test ANOVA unidirezionale Per il confronto di gruppo, Bonferroni è stato utilizzato per il confronto tra i due gruppi e P<0.05 was="" considered="" statistically="">

54507b5e47251074e642abedf9d3044

Oralecistancecapsule

2 Risultati

Dopo 48 settimane di terapia, il gruppo di trattamento farmacologico ha avuto un miglioramento del livello cognitivo rispetto al gruppo di controllo (P<0.05), but="" at="" 24="" weeks="" of="" medication,="" the="" difference="" in="" this="" index="" was="" not="" obvious.="" difference="" (p="">0.05); Le prestazioni dell'MMSE sono migliorate nel gruppo dei farmaci (P<0.05); ada-cog="" performance="" improved="" in="" the="" drug="" group="" (p=""><0.05); bilateral="" hippocampal="" volume="" in="" the="" control="" group="" experienced="" sustained="" atrophy="" within="" 48="" weeks="" (p=""><0.05), while="" the="" volume="" of="" haiwu="" in="" the="" drug="" treatment="" group="" did="" not="" change="" significantly="" (/="">0.05).

Improve memory

Cistanche migliora la memoria

3 Discussione

Gli studi hanno rivelato che i preparati di Roucong possono migliorare le capacità cognitive dei pazienti con AD lieve e rallentare l'atrofia del culmo marino del paziente. Si crede cheCistanchei preparati possono inibire l'accumulo di t-tau riducendo la quantità di TNF-a e IL-1(3). È una parte classica della teoria della medicina tradizionale cinese. Il corpo umano è considerato composto da due parti opposte: Yin e Yang. Secondo la teoria di Yin e Yang, Qi appartiene a Yang. Il sangue e il fluido corporeo appartengono allo Yin, che insieme costituisce il fondamento del corpo umano. Il concetto di yin e yang per rivelare l'insorgenza di malattie e curareIl morbo di Alzheimer(AD) è considerato yang insufficiente. La purea di carne è considerata una medicina per rinvigorire i reni e lo yang e può avere un effetto sull'AD. La prima categoria di alcol fenetilico è la cenere di carne. Un importante principio attivo in Rong, esperimenti in vitro, ha confermato che può inibire la produzione di IL{0}} e TNF-a nei macrofagi peritoneali". La nostra ricerca mostra che dopo 48 settimane di trattamento con Rong Cong, t-tau .TNF-a e IL -Secondo la diminuzione dell'espressione, indica che i principi attivi diCistanchepuò penetrare la barriera ematoencefalica e partecipare al processo patologico dell'AD. I nostri risultati mostrano anche che t-tau, TNF-a e IL-1 sono correlati. Rong può ridurre la quantità di TNF-a e IL-IP e quindi ridurre l'accumulo di proteina tau. Dopo il trattamento di Rong Cong Rong, il livello di t-tau nel liquido cerebrospinale dei pazienti con AD sarà efficacemente eliminato con la diminuzione di TNF-a e IL-qiong, suggerendo che le preparazioni di cenere di carne possono influenzare l'aggregazione della proteina tau da inibendo l'espressione di TNF-a e IL-10 nel liquido cerebrospinale. In ogni caso, il nostro esperimento non ha isolato e preso di mira una certa componente biologica delcistance. La ricerca dovrebbe concentrarsi sull'analisi delle sue componenti importanti:

In sintesi,Cistanchela preparazione può migliorare la funzione cognitiva dei pazienti con AD lieve e rallentare l'atrofia dell'ippocampo. Rispetto al donepezil, il suo effetto terapeutico non è statisticamente diverso. Il suo prezzo è basso e forse più adatto alla Cina e ad alcuni paesi in via di sviluppo.

Prevent Alzheimer's disease

Cistanche previene il morbo di Alzheimer

Riferimenti

[1] Li Yu, Wang Jianping, Li Jianzhang. Il meccanismo della melatonina nel trattamento diIl morbo di Alzheimer[J]. Rivista cinese di malattie nervose pratiche, 2006, 9(2): 49-50.

[2] Bronzo M, Krause E, Schwarzer D, et al. IlCorrelati al morbo di Alzheimerproteina tau come nuovo obiettivo per l'ingegneria chimica delle proteine! J ]. Chimica, 2012. 18 (9): 2488-2492.

[3] Jiang Y, Tu PF. Analisi dei costituenti chimici inCistanchespecie f J]. J Cromatogr A, 2009, 1216 (11): 1970-1979.

[4] Folstein MF, Folstein SE, McHugh PR. 4 Mini-stato mentale'. Un metodo pratico per classificare lo stato cognitivo dei pazienti per il clinico [J] J Psychiatr Kes, 1975, 12 (3): 189-198.

[5] Rosen WG, Mohs RC, Davis KL. Una nuova scala di valutazione perIl morbo di Alzheimer[j 1. Am J Psychiatry, 1984, 141 (11 ): 1356-1364.

[6! Geng XC, Song LW, Pu XP, et a). Effetti neuroprotettivi dei glicosidi feniletanoidi daCistancesalsa contro I-metil— 4-fenil —1, 2, 3, 6-tetraidropiridina (MPTP) ha indotto tossicità dopaminergica nei topi C57[j 1. Biol Pharm Bull, 2004, 27(6): { {11}}.



Potrebbe piacerti anche