È il momento dell'applicazione della seno-terapeutica nelle condizioni patologiche cardiovascolari legate all'invecchiamento?

Si prega di contattareoscar.xiao@wecistanche.comper maggiori informazioni

Astratto:Si stima che nel 2030 le malattie cardiovascolari (CVD) comporteranno il 40% di tutti i decessi e si classificheranno come la principale causa. Cresce, quindi, la ricerca di terapie appropriate in grado di ritardarne o ritardarne l'insorgenza e la progressione. Una nuova branca della scienza medica è di particolare interesse, chiamata medicina anti-invecchiamento poiché le malattie cardiovascolari sono il risultato dell'invecchiamento cardiovascolare. Le cellule senescenti (SC) si accumulano nel sistema cardiovascolare contribuendo all'insorgenza di condizioni cardiovascolari tipiche legate all'età (cioè, aterosclerosi, degenerazione dell'aorta mediale, rimodellamento vascolare, rigidità). Tali condizioni progrediscono nelle patologie cardiovascolari (cioè, insufficienza cardiaca, malattia coronarica, infarto del miocardio e aneurismi) evocando la produzione di un fenotipo secretorio associato alla senescenza proinfiammatoria e profibrotica (SASP). Di conseguenza, sono in fase di sviluppo terapie in grado di eliminare in modo specifico la SC.cistanche แอ ม เว ย์Il chemioterapico rappresenta un trattamento anti-SC emergente e comprende tre approcci terapeutici: (a) molecole per uccidere selettivamente SC, definite analitiche; (b) composti in grado di ridurre il SC SASP evocato, agendo quindi come soppressori del SASP, o in grado di modificare il fenotipo senescente, detto xenomorfico; (c) inibizione dell'aumento del numero di SC nei tessuti. Qui, li descrive e i dati emergenti sulle indagini attuali sulla loro potenziale applicazione clinica nelle CVD, sottolineando vantaggi e limiti e suggerendo potenziali soluzioni per applicarli nel prossimo futuro come efficaci trattamenti anti-CVD.

Per favore clicca qui per saperne di più

1. Introduzione

Gli anziani hanno mostrato un rapido impulso nelle popolazioni occidentali parallelamente al costante aumento dell'aspettativa di vita, anche se non inevitabilmente legato ad un equivalente miglioramento della salute (Lunenfeld e Stratton, 2013). Di conseguenza, il fenomeno dell'invecchiamento della popolazione è significativamente associato all'insorgenza di diverse malattie infiammatorie croniche, descritte come malattie legate all'età (ARD), comprese le malattie cardiovascolari (CVD), il diabete di tipo 2 (T2D), l'osteoporosi, le malattie neurodegenerative e il cancro (Edwards, 2012)(Fig. 1A). Si stima che nel 2030, tra le ARD, il CVD provocherà il 40% di tutti i decessi e sarà classificato come la causa principale (Kirkwood, 2017; Jones et al, 2019). Di conseguenza, i governi e la comunità scientifica stanno studiando azioni adeguate per la salute, compresi programmi di prevenzione delle malattie e di promozione della salute per affrontare le principali cause di morbilità e mortalità nella popolazione anziana e ridurre la pressione sui costi correlata alla gestione dell'ARD e alla disabilità (Zolotor e Yorkery, 2019).quanta cistanche prendereIn questo contesto, appare promettente la medicina antinvecchiamento emergente, una branca della scienza medica, (vedi Fig. 1B), che sta ricevendo particolare attenzione negli ultimi decenni (Kirkland, 2013; Flatt et al, 2013; Lopreite e Mauro, 2017). La medicina antinvecchiamento intende promuovere la salute e la durata della vita attraverso l'impiego di specifici schemi nutrizionali e di attività fisica e l'applicazione di interventi biomedici volti a ritardare o invertire il processo di invecchiamento (Lemaitre et al.,2015; da Costa et al.,2016; Lara et al. al., 2016). Inoltre, le specialità mediche convenzionali e alternative vengono utilizzate per progettare un approccio interconnesso con l'obiettivo di ottenere il miglior effetto anti-invecchiamento probabile negli individui affetti da ARD. Pertanto, la medicina antietà è una disciplina olistica basata sul concetto di malattia come condizione patologica che colpisce l'intero corpo e non semplicemente una parte. Diverse organizzazioni (ad esempio, la predominante è il

L'American Academy of anti-aging medicine A4M, non veterinario formalmente accreditato dall'American Medical Association, https://www.a4m.com/) in tutto il mondo sta proponendo corsi ai medici, avendo l'interesse a raccogliere informazioni approfondite sulla medicina anti-invecchiamento e le sue potenziali misure di intervento principalmente rispetto a quelle a carattere preventivo delle malattie al fine di ridurre la prevalenza e l'incidenza di ARD e rallentarne l'andamento stimato. Tali risultati sono sia nell'avanzamento delle conoscenze scientifiche sia nella creazione di un'importante piattaforma di informazioni per tutti gli individui di qualsiasi fascia di età di una popolazione, fornendo una nuova percezione dei comportamenti di vita più adatti compatibili per allungare la durata della vita e affrontare l'invecchiamento. Inoltre, la medicina antietà offre una nuova idea sul processo di invecchiamento, considerandolo un fenomeno reversibile (Lemaitre et al.,2015). Di conseguenza, alcune teorie recenti propongono che l'invecchiamento avvenga come conseguenza di altri processi vitali, apparentemente aventi una funzione specifica (Anton et al., 2005). Questo concetto può sembrare estremo, ma l'idea, di manipolare l'invecchiamento come altri processi vitali non fondamentali, aumenta. Di conseguenza, la senescenza associata all'età può apparire come un complesso di processi fisiopatologici che potrebbero essere prevenuti, ritardati o addirittura invertiti (Balistreri. 2018; Balistreri et al,2020; Vaiserman et al.,2019). Allo stato attuale, nuove biotecnologie, in particolare procedure omiche (ovvero genomica, trascrittomica, proteomica e metabolomica) sono emerse in modo emergente nella ricerca e potrebbero risultare in grado di rallentare o posticipare i processi legati all'invecchiamento, e di conseguenza essere ampiamente applicate in medicina dell'invecchiamento (Balistreri,2018; Balistreri et al.,2020; Vaiserman et al.,2019).cos'è una cistanceD'altro canto? tali tecnologie sono state utilizzate per identificare i meccanismi molecolari e cellulari correlati al processo di invecchiamento, tra cui l'instabilità genomica, la deregolazione epigenetica, la perdita di proteostasi e la disfunzione mitocondriale. senescenza cellulare, esaurimento delle cellule staminali, infiammazione, accorciamento dei telomeri, autofagia, ridotta resistenza allo stress e segnalazione dei nutrienti deregolata (Balistreri, 2018; Balistreri et al, 2020; Vaiserman et al.2019). Questa conoscenza rappresenta un punto iniziale per lo sviluppo di strategie terapeutiche innovative contro il declino funzionale correlato all'età e l'insorgenza di condizioni patologiche di tessuti, organi e sistemi di un organismo. Qui, riportiamo e discutiamo nuovi concetti relativi all'uso di chemioterapici.

Cistanche può antietà

1.1. Cellule senescenti come bersaglio per il trattamento dell'ARD

La senescenza cellulare, e le conseguenti cellule senescenti (SC), sono le caratteristiche tipiche del processo di invecchiamento, che derivano da un complesso numero di processi cellulari e molecolari (Olivieri et al.2018; Childs et al.,2017). Prove crescenti riportano tale contributo di SC nella determinazione del fenotipo invecchiato (Balistreri, 2018). Tuttavia, i meccanismi correlati non sono stati completamente chiariti, così come l'efficace relazione SC con l'insorgenza di ARD umana. Certamente, un fattore limitante, che ha probabilmente contribuito al ritardo nel rilevamento di SC nell'uomo, è l'assenza fino ad oggi di biomarcatori standardizzati della senescenza in vivo. Tuttavia, la crescente letteratura riporta che SC induce effetti dannosi sul microambiente tissutale, evocando il rilascio di molecole che agiscono come facilitatori o aggravatori patologici (ampiamente citato in Balistreri et al, 2013). Di conseguenza, SC contribuisce all'invecchiamento e all'insorgenza di ARD tramite il fenotipo secretorio associato alla senescenza (SASP), che consiste in una varietà di fattori solubili, inclusi mediatori pro-infiammatori e molecole di degradazione della matrice. A sua volta, SASP contribuisce a evocare uno stato di infiammazione cronica, sistemica, di basso grado, chiamato infammageing, uno dei principali fattori di rischio legati all'insorgenza delle principali ARDs. La percentuale del livello proinfiammatorio necessario per raggiungere la condizione da cui insorgono malattie/disabilità dipende da fattori genetici, ambientali e stocastici (Balistreri et al.,2013; Ovadya e Krizhanovsky,2014). A sua volta, l'accumulo di SC correlato all'età stimola l'attivazione del sistema immunitario e successivamente determina una conseguente condizione immunitaria cronica strettamente correlata ad una ridotta clearance delle SC. Di conseguenza, questa continua risposta immunitaria e il relativo circolo vizioso generano invecchiamento infiammato. Oltre alle cellule immunitarie e ai tessuti, vengono colpite anche le cellule staminali adulte di esseri umani invecchiati (incluse le cellule staminali mesenchimali). Tale evidenza della capacità di un ambiente senescente nel ridurre le proprietà di stemness (Hallet al.,2016) o la capacità di differenziazione (Liu et al.,2017). Allo stesso tempo, ciò sottolinea le azioni e le varie caratteristiche della SSP nei diversi tessuti. Complessivamente, le osservazioni sopra descritte sottolineano che l'accumulo di SC nei tessuti è responsabile dell'infiammazione durante l'invecchiamento mantenuta dalla stessa SASP (diffusione nella circolazione sanguigna) e degli effetti mediati dalla SASP (Weiner et al.,2016a).bioflavonoidiRilevantemente, SC è presente in aumenti significativi in ​​tutti i tessuti, organi e sistemi in cui si verifica ARD.comprare cistanchePrecisamente, sono abbondanti non solo nei tumori ma anche nelle malattie degenerative, indicando il ruolo chiave dell'infiammazione cronica SC indotta in queste malattie (Prattichizzoet al..2017; Weiner et al.,2016b). Di conseguenza, abbiamo recentemente studiato la senescenza delle cellule endoteliali (EC) e la conseguente disfunzione endoteliale come uno dei principali fattori scatenanti coinvolti non solo nell'insorgenza e nella progressione delle CVD ma anche di altre ARD come l'osteoporosi (Olivieri et al.,2016), poiché gli EC sono componenti dello stroma di tutti i tessuti e organi (Madonna et al.,2016; Regina et al,2016; Prattichizzo et al.,2016; Kirkland e Tchkonia, 2017).

2. Una nuova era nel campo della geroscienza: la chemioterapia

Le osservazioni sopra menzionate su SC rivelano il loro ruolo chiave in ARD e le suggeriscono come potenziali bersagli. Di conseguenza, Childs e colleghi (2017) hanno scrupolosamente esaminato tali funzioni SC nell'invecchiamento e nella ARD e le hanno evidenziate come un potenziale obiettivo per prolungare la durata della vita e la durata della salute. Tali evidenze hanno aperto una nuova era nel campo della geroscienza grazie allo sviluppo dei chemioterapici, farmaci che influenzano (in senso lato) il processo di senescenza (Olivieri et al.,2016). Un altro-apeutics comprende attualmente tre approcci terapeutici:

I. molecole per uccidere selettivamente SC, analisi definite;

II. i composti in grado di ridurre la SC SASP evocata, agendo quindi come soppressori di SASP, in grado di modificare il fenotipo senescente, sono detti xenomorfi;

Ⅲ. inibizione dell'aumento del numero di SC nei tessuti.

Quest'ultima sopra riportata è probabilmente la strategia più antica. Di conseguenza, è stato dimostrato che molti antiossidanti posticipano il processo di senescenza in vitro (Bjelakovic et al.,2013). Tuttavia, l'applicazione di questi risultati promettenti, modelli in vivo (es. modelli murini) utilizzando antiossidanti tradizionali (es. vitamine C ed E) sono stati scarsamente tradotti in terapie emergenti (Bjelakovic et al, 2013). Inoltre, i risultati di studi di coorte umana evidenziano anche l'incapacità di tali composti di fermare l'ARD, anche se sono stati rilevati dati discordanti variando le molecole analizzate (Kirkland e Tchkonia, 2017a). Al contrario, sono stati ottenuti risultati preclinici più interessanti utilizzando analisi e composti che sopprimono SASP. Le analisi sono emerse utilizzando ampi screening farmacologici e studi sull'espressione genica differenziale. Inoltre, sono stati rilevati percorsi di sopravvivenza in SC come senolitici (Kirkland et al., 2017b). Tra questi, cinque percorsi anti-apoptotici (SCAP) sono stati scoperti e presi di mira con successo, comprese le proteine ​​della famiglia Bcl, PI3K-Akt, p53 ed ephrin-tirosine chinasi, HIF-1a e percorsi HSP90 (Kirkland et al., 2017). Quest'area è in rapida crescita e le informazioni offerte dall'utilizzo di nuove tecnologie, come l'RNAsi unicellulare, stanno consentendo di fornire maggiori informazioni sulla SC per accelerare lo sviluppo di nuovi farmaci senolitici (Kirkland et al.,2017b). Sorprendentemente, vari fenotipi patologici legati all'invecchiamento sono stati presi di mira con numerose analisi in modelli murini, come l'aterosclerosi. Finora sono state descritte sette classi di composti con attività senolitica. Tra questi, sono stati recentemente riportati dasatinib, quercetina, inibitori della famiglia BCL2, peptide che interagisce con la proteina forkhead box O4 (FOX-O4) che blocca il legame di FOXO4 con p53. Inoltre, i composti naturali, come la fisetina, un flavonoide correlato alla quercetina e la piperlongumina, mostrano anche un'azione senolitica o xenomorfica, così come i farmaci utilizzati per usi clinici mirati alla proteina da shock termico co-chaperone 90 (HSP90), hanno recentemente dimostrato come un gruppo innovativo di senolitici, che evocano l'apoptosi di SC murino e umano in vitro e in grado di espandere la salute in vivo. Per l'evidenza finale, l'inibitore della deacetilasi dell'istone approvato dalla FDA, il panobinostat, è stato considerato come un induttore stenotico dell'apoptosi del tumore SC in vitro. Ovviamente, verranno rilevate ulteriori classi di potenziali analisi grazie alle analisi bioinformatiche emergenti e agli approcci di screening dei farmaci (Kirkland et al., 2017).

Per quanto riguarda gli xenomorfi, sono state segnalate anche diverse classi. Tra questi, ci sono gli inibitori della chinasi IkB (IKK) e del fattore nucleare (NF)-kB5, gli scavenger dei radicali liberi e gli inibitori della via della Janus chinasi (JAK), nonché la rapamicina in grado di ridurre SASP. Anche la fisetina ha dimostrato di agire con impatti xenomorfi su alcuni tipi cellulari e con effetto senolitico su altri, in vito.

Tuttavia, un gran numero di farmaci è stato testato con successo sui topi, mentre si sono dimostrati sfavorevoli per l'uomo, inducendo tossicità (p. es., chemioterapici e immunosoppressori). Pertanto, la loro traduzione in test clinici dovrebbe essere limitata a determinate condizioni, mentre un composto appropriato per un trattamento dell'intera popolazione sembra essere lontano da scoprire. Attualmente, la metformina appare come il candidato più probabile per tale uso (citato in Balistreri, 2018). Studi su organismi modello hanno dimostrato la sua capacità di prolungare la durata della vita (citato in Balistreri,20l8), grazie a meccanismi ampiamente dibattuti, tra cui;(a)la ridotta insulina e la segnalazione di IGF-1; (b)l'inibizione di mTOR; (c) ridurre i livelli di specie reattive dell'ossigeno (ROS);(d) ridurre l'infiammazione, (e) ridurre il danno al DNA e(f l'attivazione di AMPK (citato in Balistreri, 2018). Il suo effetto su AMPK è stato tuttavia principalmente rivelato.

3. Senoterapici e condizioni patologiche cardiovascolari legate all'invecchiamento

L'evidenza sulla clearance di SC dai vasi arteriosi con l'obiettivo di migliorare i fenotipi vascolari tipici legati all'età ha portato a suggerire che l'analisi ha il potenziale per ridurre le condizioni patologiche cardiovascolari associate all'invecchiamento (vedi Tabella 1). L'inibitore della tirosin-chinasi dasatinib e la quercetina flavonoide sono stati i primi farmaci senolitici ad essere descritti come trattamenti in grado di CVD (Roos et al..2016; Xu et al.,2018). Tuttavia, sono stati riconosciuti effetti avversi di alcuni farmaci (Kirkland et al, 2017b). Ad esempio, il farmaco navitoclax (ABT263) con attività senolitica provoca comunemente neutropenia e trombocitopenia. I trattamenti senolitici mostrano anche altri problemi. Ad esempio, possono neutralizzare SC evocando mutazioni potenzialmente oncogeniche (Xu et al.,2018). Tuttavia, i topi trattati con una combinazione di dasatinib e quercetina hanno mostrato un aumento della sopravvivenza e della salute. Inoltre, è stato dimostrato che il trattamento con dasatinib e quercetina migliora la funzione vasomotoria e diminuisce la calcificazione aortica rispettivamente nei topi anziani e ipercolesterolemici, migliorando significativamente la funzione cardiaca nei topi anziani (Zhu et al.,2015; Roos et al.,2016 ). Inoltre, la stimolazione delle cellule progenitrici cardiache nei cuori invecchiati e l'aumento della capacità proliferativa dei cardiomiociti sono state descritte dopo la rimozione di SC in topi anziani, sia utilizzando approcci farmacologici che in modelli senolitici genetici (Lewis-McDougall et al.,2019). I modelli analitici farmacologici e genetici hanno, infatti, mostrato una connessione tra diminuzione delle SC, inibizione della fibrosi cardiaca e miglioramento del profilo di espressione proliferativa dei cardiomiociti (Anderson et al, 2019). Inoltre, è stato osservato che l'eliminazione dei cardiomiociti senescenti tramite la somministrazione di ABT263 migliora il rimodellamento miocardico e il tasso di sopravvivenza globale utilizzando un modello murino di infarto miocardico (Walaszczyk et al.,2019). Di conseguenza, le analisi mostrano la capacità di invertire i cambiamenti fenotipici associati all'invecchiamento, attraverso il regresso della disfunzione cardiaca associata all'età e la stimolazione della capacità rigenerativa, che rafforza l'analisi come potenziale approccio alle condizioni patologiche cardiovascolari (Kirkland e Tchkonia, 2017a; Kirkland et al, 2017b ). Inoltre, i glicosidi cardiaci sono stati recentemente segnalati come composti senolitici, con un forte potenziale come trattamenti efficaci contro queste condizioni (Guerrero et al., 2019; Triana-Martinez et al., 2019). Gli inibitori del chaperone HSP90 hanno mostrato lo stesso potenziale (Fuhrmann-Stroissnigg et al.,2017), incluso 17-DMAG in grado di migliorare l'aterosclerosi nei topi (Lazaro et al,2015), potenzialmente a causa della sua attività emolitica. Inoltre, 2-deossi-D-glucosio (2DG), un analogo del glucosio in grado di inibire la sintesi di ATP e determinare l'arresto del ciclo cellulare e la morte cellulare, ha un'azione senolitica sulle cellule muscolari lisce vascolari senescenti. Precisamente, 2DG potenzialmente evoca un aumento dell'attività metabolica di SC, che può influire sulla progressione dell'aterosclerosi (Gardner et al., 2015) (vedi Tabella 1).

Tuttavia, il maggior numero di analisi è stato clinicamente approvato o è già in fase di sperimentazione clinica per il trattamento di malattie oncologiche, fibrosi polmonare idiopatica e malattie renali croniche (Mattison et al.,2014). Per quanto riguarda i farmaci senolitici nel campo delle malattie cardiovascolari, sono stati testati solo su modelli animali di malattia e al momento si attendono studi clinici. In alternativa, alcuni studi hanno raccomandato la soppressione della SC come un'altra probabile strategia per i disturbi cardiovascolari. Di conseguenza, l'attivazione della segnalazione Sir-tuin1 (SIRT1) è stata costantemente descritta. Precisamente, l'attivazione di SIRT1 mediata dal polifenolo resveratrolo ha dimostrato di inibire sia l'infiammazione della parete arteriosa che l'irrigidimento nei primati non umani (Mattison et al, 2014). Allo stesso modo, l'attivatore specifico di SIRT1 SRT1720 riduce l'ipertensione e la rigidità arteriosa nei topi (Xao et al, 2016) Studi importanti hanno scoperto un'espressione SIRT1 down-regolata nelle cellule lisce vascolari di pazienti affetti da un aneurisma dell'aorta addominale, mentre l'attivazione di SIRT1 induce l'inibizione della senescenza cellulare e della riduzione dell'infiammazione vascolare (Chen et al.,2016). Di conseguenza, è stato riportato che la restrizione calorica è correlata all'attivazione di SIRT1 nelle cellule lisce vascolari e a una ridotta prevalenza di aneurisma dell'aorta addominale (Lieut al.,2016). Inoltre, altri studi correlati hanno anche dimostrato che la soppressione della senescenza VSMC è mediata dalle vie di segnalazione SIRT1 (van der Veer et al., 2007; Imai e Guarente, 2014). Altri trattamenti clinici proposti sono rappresentati dal pioglitazone che stimola l'attivazione della telomerasi e in grado di ridurre la senescenza delle cellule endoteliali (Werner et al, 2011). Sono allo studio anche approcci non convenzionali per colpire le SC, inclusi vaccini e altri modulatori immunitari, nonché l'apporto di tossine utilizzando tecnologie di riconoscimento delle SC. La metformina e la rapamicina (sirolimus) inibiscono la SASP e riducono l'ambiente pro-infiammatorio e il danno indotto dall'SC attivato (Kirkland e Tchkonia, 2017a) (vedere Tabella 1). Per quanto riguarda la rapamicina, determina un allungamento della vita dei topi, riduce la senescenza e mostra effetti antiaterosclerotici (Walters et al.,2016; Evangelisti et al.,2016). Inoltre, è stato dimostrato che le statine prevengono la SASP e regolano sia il ciclo cellulare che la telomerasi (Bennaceur et al.,2014).

Da segnalare i progressi nello sviluppo di composti bioattivi a base naturale con potenziali proprietà anti-senescenza, chiamati nutraceutici (Nasri et al.,2014). Ad esempio, i polifenoli hanno effetti antiossidanti e antinfiammatori, essendo possibili senostatici neutralizzando la segnalazione pro-ossidante e pro-infiammatoria in SC (Gurau et al., 2018). È interessante notare che un altro esempio è il resveratrolo, indicato come soppressore della senescenza cellulare di complicanze cardiovascolari (Mattison et al.,2014). Infine, vengono riportate anche le terapie a base di cellule staminali mesenchimali (MSC) per contrastare le condizioni e le complicanze cardiovascolari associate alla senescenza. Le MSC sono cellule multipotenti con azioni benefiche, come potenziale di multidifferenziazione e bassa immunogenicità (Balis-treri et al.,2020). Sono attualmente in corso studi clinici sul trapianto di MSC, che indicano miglioramenti cardiaci nei casi di insufficienza cardiaca secondaria a cardiomiopatia ischemica (Balistreri et al.,2020).

Contemplando l'insieme delle prove raccolte sul potenziale trattamento per contrastare le condizioni cardiovascolari legate all'età, emergono dei limiti, ma una grande speranza è riposta nelle sperimentazioni cliniche con agenti senolitici. Valutando la loro sicurezza ed efficacia, possono portare a ulteriori progressi nello sviluppo di appropriate somministrazioni di farmaci ai pazienti e offrire trattamenti efficaci per inibire lo sviluppo di SC, condizioni patologiche associate e complicanze.

4. Conclusioni

Lo sviluppo di chemioterapie per ritardare o fermare le condizioni cardiovascolari legate all'età è di grande rilevanza, ma attualmente mostra diversi limiti nella sua effettiva applicazione clinica. Probabilmente, l'integrazione di approcci multi-omici come strumento promettente per la loro identificazione potrebbe essere di aiuto. Questa idea è derivata dalla considerazione che gli studi attuali sono stati eseguiti utilizzando tipi omici individuali. Ciò rappresenta un limite, perché le valutazioni omiche separate consentono di scoprire solo una parte di tali molecole, riducendo la possibilità di identificare terapie adeguate. L'analisi di metabolomica, microbioma e profili nutrigenomici sta emergendo solo ora e sta portando all'identificazione di alcune promettenti molecole con effetti anti-senescenti (Scola et al.,2019). L'esecuzione di tutte le analisi omiche può certamente implicare il rilevamento di terapie ben adattate nell'uomo, ottenendo dati da livelli multidimensionali. Ulteriore aiuto in tale ricerca potrebbe derivare anche dalla medicina di genere che potrebbe aggiungere un altro livello cruciale nella gestione differenziale delle patologie cardiovascolari associate all'età e alle terapie in base al genere. Oggi, il genere rappresenta una delle maggiori sfide nella gestione e nelle terapie cardiovascolari. Pannelli di Haying di molecole chemioterapiche appropriate, per le varie condizioni patologiche e per genere, potrebbero anche facilitare la progettazione di algoritmi appropriati per la loro prevenzione. Tuttavia, questo campo di ricerca continua attualmente ad essere giovane, e di conseguenza necessita di un maggiore interesse e di ulteriori indagini, basate su tecniche omiche più accurate e standardizzate. Tuttavia, gli approcci e le tecniche sviluppati possono dare un'idea dettagliata delle informazioni sulla rilevazione di trattamenti innovativi (Balistreri, 2018).

Questo articolo è tratto da Current Research in Pharmacology and Drug Discovery 2 (2021) 100027