La differenza tra i componenti chimici e le attività biologiche delle fette di prodotto crudo e del vino lavorato a vapore da Cistanche Deserticola

1. Introduzione

Cistanche deserticolaè una medicina tradizionale cinese comune ed è stata generalmente utilizzata come tonico in Cina e Giappone per molti anni, comunemente noto come "ginseng del deserto".Cistanche deserticolafu registrato per la prima volta come voto massimo nel "Classico erboristico di Materia Medica di Shennong (Shen Nong Ben Cao Jing)" intorno al 100 a.C. e usato per trattare varie malattie tra cui insufficienza renale, impotenza, infertilità femminile, leucorrea patologica, metrorragia profusa (bianchi) , sensazione di freddo ai lombi e alle ginocchia e stitichezza cronica negli anziani [1]. Finora sono stati isolati diversi costituenti principali, come i polisaccaridi [2, 3], i glicosidi feniletanoidi (PhG) [1, 4], gli iridoidi [1] e i ligandi [1, 5]. Tra loro,PhG e polisaccaridisono i principali componenti biologicamente attiviCistanche deserticola[6–9]. Moderni esperimenti farmacologici lo hanno dimostratoCistanchedeserticolapuò aumentare la produzione di testosterone e proteggere gli spermatozoi, stimolare la proliferazione cellulare e migliorare la sopravvivenza cellulare, esibendo attività marcate per la potenza sessuale, migliorando la memoria, l'anti-invecchiamento, l'eliminazione dei radicali liberi e la neuroprotezione [10–13].

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Per ridurre la tossicità e/o potenziare gli effetti, la maggior parte delle erbe tradizionali cinesi dovrebbero essere elaborate prima della prescrizione. le fasi del processo tradizionale includono la pulizia, il processo in acqua (macinazione in acqua, cottura a vapore e tostatura) e il processo libero (riscaldamento con vino, aceto, sale o miele) [14]. Durante il processo, i componenti chimici possono essere modificati: il contenuto relativo di alcuni componenti può essere modificato o possono formarsi nuovi componenti [15]. Il processo di Cistanche deserticola ha una lunga storia e la Cistanche deserticola dovrebbe essere lavorata immergendola nel vino di riso e cuocendola a vapore come descritto nella Farmacopea cinese (edizione 2015) [16]. È stato dimostrato che gli SPW influenzano i loro effetti sui meridiani renali secondo la teoria della medicina tradizionale cinese (MTC) [17]. Il WSCD è documentato per la prima volta nel "Trattato di Lei Gong sulla preparazione e l'ebollizione della materia medica (Lei Gong Pao Zhi Lun)" nelle dinastie settentrionali e meridionali della Cina. Il WSCD è meglio usato per trattare le carenze renali e proteggere lo sperma, come registrato nel "Taiping Shenghui Fang" durante la dinastia Song cinese. Tuttavia, finora non sono stati condotti studi comparativi sui componenti chimici tra RCD e WSCD.

Moderne indagini farmacologiche hanno indicato che il WSCD potrebbe tonificare il rene per garantire l'essenza stimolando l'asse ipotalamo-ipofisi-gonadi a vari livelli e viene utilizzato per il trattamento di deficit renali come il deficit di rene-yang [18]. Tuttavia, fino ad ora, le differenze nelle attività biologiche tra RCD e WSCD non sono state studiate. Recentemente, per facilitare la ricerca sperimentale, il modello animale con deficit di rene-yang è stato duplicato iniettando ai ratti una dose elevata di idrocortisone, in cui i ratti mostreranno sintomi molto simili a quelli descritti nel deficit di rene-yang della MTC [19, 20] . I ratti con deficit di rene-yang presentano sempre alcuni sintomi come perdita di peso, riduzione del consumo di cibo, debolezza, aumento dell'assunzione di acqua e diminuzione dell'attività. Sulla base di questo modello animale, sono state rilevate le differenze negli effetti nutrizionali dei reni tra RCD e WSCD e hanno persino rivelato l'essenza scientifica del processo tradizionale cinese.

2. Materiali e metodi

2.1. Materiali e prodotti chimici

Le sostanze standard comeacteoside, isoacteoside, echinacoside, cistanoside A e 2- acetilacteosidesono stati acquistati da Shanghai Yuanye Biotechnology Co. Ltd (Shanghai, Cina). Cistanoside F, cistanoside C, osmantide B e tubuloside B sono stati acquistati da Chengdu Pfeide Biotechnology Co. Ltd (Chengdu, Cina). La purezza di tutti gli standard non era inferiore al 98%. Il metanolo e l'acetonitrile di grado HPLC sono stati acquistati da Aladdin Chemistry Inc. (Shanghai, Cina). L'acqua deionizzata è stata ottenuta utilizzando un sistema di acqua reagente MilliQ50 SP (Bedford, MA, USA) per la preparazione di campioni e soluzioni mobili. Tutti gli altri solventi organici utilizzati in questo studio erano di grado analitico e acquistati da Shanghai Chemical Co. Ltd (Shanghai, Cina).

2.2. Raccolta dei campioni

Tutte le Cistanche deserticola grezze (7 lotti di campioni) sono state raccolte dall'Università medica della Mongolia Interna nelle province della Mongolia Interna e di Ningxia. Tutti sono stati identificati come cistanche deserticola YC Ma da Xiaoqin Wang, professore del Dipartimento di Farmacognosia dell'Università di Medicina della Mongolia Interna. Un esemplare del buono è stato depositato presso la Scuola di Farmacia dell'Università di Medicina della Mongolia Interna. dopo la raccolta, le infiorescenze di Cistanche deserticola sono state rimosse, i gambi sono stati affettati ed essiccati a temperatura ambiente con aria, quindi le fette sono state divise casualmente in due gruppi in ciascun lotto: uno è RCD e l'altro è stato utilizzato per la preparazione del WSCD .

I WSCD sono stati preparati in laboratorio secondo la farmacopea cinese (edizione 2015) [16], il che significa che gli RCD a fette sono stati immersi nel vino di riso con un contenitore chiuso per 6 ore fino a quando non diventano morbidi, cotti a vapore a bagnomaria per altre 12 ore fino al la superficie diventa nera e viene asciugata a temperatura ambiente con aria.

2.3. Analisi delle componenti principali (PCA)

L'analisi delle componenti principali (PCA) è una tecnica sofisticata ampiamente utilizzata per ridurre le dimensioni dei problemi multivariati. Riduce la dimensionalità del set di dati originale spiegando la correlazione tra un gran numero di variabili in termini di un numero minore di fattori sottostanti senza una significativa perdita di informazioni. In questo studio, le differenze tra RCD e WSCD sono state eseguite mediante PCA senza supervisione utilizzando il software SIMCA 13.0 in base alle relative aree dei picchi nella cromatografia HPLC. Con l'aiuto della PCA, sono state rilevate le principali influenze delle sostanze chimiche sulla classificazione tra i diversi campioni.

2.4. Preparazione del campione

2.4.1. Estratto di preparazione per animali

L'RCD e il WSCD sono stati selezionati dai campioni raccolti e preparati come descritto nella Sezione 2.2.

L'RCD essiccato all'aria e affettato è stato polverizzato da un polverizzatore (FW135, Tianjin Taisite Instrument Co., Ltd.), pesato accuratamente 1,0 kg e immerso in etanolo al 50% per 30 minuti, e i rapporti della pianta /etanolo utilizzato era 1/10 (p/p). E poi, è stato estratto a riflusso due volte per 1 ora ogni volta. i due estratti furono combinati e filtrati e l'etanolo fu recuperato sotto pressione ridotta a 60°C. te L'estratto grezzo totale di PhGs fu essiccato sotto vuoto a 60°C e purificato mediante resina macroporosa. Infine, l'estratto PhG di RCD è stato ottenuto e pesato accuratamente.

L'estratto PhG di WSCD è stato ottenuto seguendo la stessa procedura sopra descritta.

i sedimenti derivanti dall'estrazione dei PhG sono stati essiccati all'aria e decotti due volte per 1,5 ore ogni volta con 20 volte di acqua. I due estratti sono stati combinati e centrifugati a 4000 giri al minuto per 10 minuti, ed il surnatante è stato concentrato e precipitato con etanolo al 95%. dopo la centrifugazione, il precipitato è stato essiccato sotto vuoto a 60∘C. Infine, ilestratto polisaccaridicodi RCD è stato ottenuto e pesato accuratamente.

L'estratto polisaccaridico di WSCD è stato ottenuto seguendo la stessa procedura sopra descritta.

I PhG e gli estratti polisaccaridici di RCD e WSCD erano rispettivamente sospensioni miste in acqua, quando i ratti venivano trattati per via orale.

2.4.2. Preparazione del campione per la determinazione dei PhG

Gli estratti PhGs nella Sezione 2.4.1 sono stati pesati accuratamente a 0,15 g ed estratti mediante ultrasuoni con 50 mL di soluzione acquosa di metanolo al 50% per 40 minuti. Dopo il raffreddamento, la perdita di peso è stata reintegrata con metanolo al 50%. Tutti i campioni e i solventi sono stati filtrati attraverso una membrana da 0,45 µm prima dell'analisi. Il contenuto di quattro PhG in RCD e WSCD è stato determinato utilizzando HPLC e i PhG totali sono stati determinati utilizzando la spettrofotometria UV.

2.4.3. Preparazione del campione per la determinazione del polisaccaride

Gli estratti di polisaccaridi nella Sezione 2.4.1 sono stati pesati accuratamente come 0,10 g ed estratti mediante ultrasuoni con 50 mL di acqua calda per 40 minuti; dopo il raffreddamento, la perdita di peso veniva reintegrata con acqua. Tutti i campioni e i solventi sono stati filtrati attraverso una membrana da 0,45 µm prima dell'analisi.

2.5. Condizione cromatografica dell'HPLC e determinazione dei quattro PhG

La separazione cromatografica è stata eseguita in un sistema HPLC UltiMate 3000 (Thermo Fisher Scientific, USA), dotato di una pompa a doppio gradiente, un compartimento colonna e un rilevatore DAD . I dati sono stati raccolti ed elaborati utilizzando un sistema di dati cromatografici ChromeLeon. I campioni sono stati separati su un Agilent Zorbax SB-C18 (250mm×4,6 mm, 5 μm) con una colonna di guardia C18 (4,6 mm×12,5 mm, 5 μm). La fase mobile era costituita da acetonitrile (A) e soluzione di acido fosforico 0,1% (B) a una velocità di flusso di 1 ml/min. Il gradiente di eluizione è il seguente: iniziale 0–13 min, variazione lineare da AB (5:95, v/v) a AB (15:85, v/v); 13–25 min, cambiamento lineare in AB (20:80, v/v); 25–43 min, cambiamento lineare in AB (25:75, v/v). La lunghezza d'onda del rilevatore è stata monitorata a 330 nm. La temperatura della colonna è stata impostata a 30∘C e il volume del campione iniettato era 10μL [21]. La soluzione madre contenente quattro standard di riferimento è stata preparata sciogliendo gli standard di riferimento in metanolo al 50% fino a una concentrazione finale di 0,20 mg/mL per 2-acetilacteoside, 0,20 mg/mL per acteoside, 0,05 mg/mL per osmantide B, e 0,10 mg/ml per l'isoacteoside. La soluzione è stata quindi diluita a cinque diverse concentrazioni con tre repliche per stabilire le curve di calibrazione. Il contenuto del campione è stato espresso in g/kg di peso grezzo.

2.6. Determinazione dei PhG totali

I PhG totali sono stati determinati utilizzando il metodo della spettrofotometria UV alla lunghezza d'onda di 330 nm in uno spettrofotometro UV1000 (Shanghai Tianmei Scientific Instrument Co., Ltd.). La soluzione madre è stata preparata sciogliendo gli standard di echinacoside in metanolo al 50% ad una concentrazione finale di 0,10 mg/mL e poi diluito a cinque diverse concentrazioni con tre repliche per stabilire le curve di calibrazione.

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2.7. Determinazione dei polisaccaridi

La determinazione dipolisaccaridiè stata effettuata utilizzando il metodo dell’acido fenolo-solforico. 1 ml della soluzione campione è stato messo in una provetta da 20 ml con un tappo di vetro e sono stati aggiunti 1 ml di soluzione di fenolo al 6% e 5 ml di acido solforico concentrato e agitati per 5 minuti. La miscela è stata trasferita in un bagnomaria bollente per 10 minuti e raffreddata a temperatura ambiente per il rilevamento nell'ultravioletto. L'assorbimento dell'ultravioletto è stato monitorato a 480 nm in uno spettrofotometro UV1000. Lo standard di riferimento del D-glucosio anidro è stato accuratamente pesato e sciolto in acqua distillata fino ad una concentrazione finale di 0,10 mg/mL. Quindi la soluzione è stata diluita a cinque diverse concentrazioni con tre repliche per stabilire le curve di calibrazione.

2.8. Esperimenti sugli animali

2.8.1. Animali e abitazioni

Ratti SD maschi di maturità sessuale (180-200 g) sono stati acquistati dalla fattoria degli animali sperimentali di Xinglong (Pechino) (età: 6 settimane) e la licenza per animali da laboratorio era SCXK (Jing):2016-0003. Tutte le procedure sugli animali sono state approvate dal Comitato per la ricerca sugli animali dell'Università medica della Mongolia Interna ed eseguite secondo le linee guida del National Institute of Health relative ai principi della cura degli animali (2004). Tutti gli animali sono stati tenuti in un sistema di barriera con una temperatura regolata di 21–23∘ C e un'umidità relativa del 40–65% e con un ciclo buio/luce di 12 ore. Ai ratti è stato dato cibo e acqua ad libitum e sono stati acclimatati all'ambiente di cui sopra per una settimana.

2.8.2. Dosaggio e campionamento

I ratti sono stati trasferiti in gabbie metaboliche individuali e divisi casualmente in 6 gruppi (?=10 in ciascun gruppo). È stata loro somministrata un'iniezione intramuscolare di 15 mg/kg di idrocortisone sodio succinato (acquistato da Tianjin Biochemical Pharmaceutical Co., Ltd., Tianjin, Cina) per 2 settimane, ad eccezione del gruppo 1 a cui è stato iniettato un uguale volume di soluzione salina fisiologica. Il 14° giorno, sono stati raccolti il ​​peso corporeo, il consumo di cibo, l'assunzione di acqua, il volume di urina e l'attività spontanea entro 5 minuti per assicurarsi che il modello di deficit di yang del rene fosse stato realizzato con successo. A partire dal 15° giorno, 6 gruppi sono stati trattati come segue: gruppo 1 e gruppo 2 (gruppo modello, M) sono stati trattati con un uguale volume di acqua distillata, gruppo 3 (estratto PhGs del gruppo RCD, PR) è stato trattato con {{12 }}.42 g/kg di estratto PhGs di RCD, che era pari a circa 1,8 g/kg di Cistanche deserticola grezza e gli altri gruppi erano gli stessi, il gruppo 4 (estratto PhGs del gruppo WSCD, PW) è stato trattato con una dose di { {17}}.49 g/kg di estratto PhGs di WSCD, gruppo 5 (estratto polisaccaridico del gruppo RCD, SR) sono stati trattati con {{20}}.18 g/kg di estratto polisaccaridico di RCD e il gruppo 6 (estratto polisaccaridico del gruppo WSCD, SW) è stato trattato con una dose di 0,22 g/kg dell'estratto polisaccaridico di WSCD. Tutti i ratti sono stati trattati mediante perfusione gastrica al giorno. Dopo un mese di trattamento, ai ratti è stato negato il cibo per 12 ore prima del prelievo del sangue. Il giorno successivo tutti i ratti furono anestetizzati e sacrificati. Durante i test, i ratti sono stati pesati una volta alla settimana per aggiustare il dosaggio e pesati nuovamente prima del sacrificio. I campioni di sangue sono stati raccolti nella provetta Eppendorf con una soluzione EDTA-2Na al 10%. Il siero è stato separato tramite centrifugazione a 2000 giri al minuto per 15 minuti e conservato a -80 gradi per un ulteriore utilizzo. Inoltre, i reni, i testicoli, l'epididimo, la ghiandola prostatica e la vescicola seminale sono stati rimossi e pesati rapidamente. Dopo la pesatura, i testicoli sono stati congelati in azoto liquido per la determinazione di SOD e MDA.

2.9. Analisi degli effetti ormonali e antiossidanti

I livelli di testosterone (T) ed estradiolo (E2) sono stati determinati nel Centro di ispezione qualità di Qingdao Kechuang mediante radioimmunità e metodo colorimetrico. I testicoli congelati sono stati pesati e miscelati con 20 volte di soluzione fisiologica fredda (W/W). L'omogenato di testicoli ottenuto dall'omogenato tissutale nel bagno di ghiaccio è stato centrifugato per ottenere il surnatante. Il contenuto di SOD e MDA del testicolo è stato determinato mediante kit SOD e MDA seguendo le istruzioni.

2.10. Analisi statistica

La significatività delle differenze tra i gruppi è stata confrontata tramite un test ANOVA unidirezionale seguito dal test di Schefe con un limite di significatività di 0.05 utilizzando il software SPSS 25.0. Tutti i dati sono stati espressi come media ± deviazione standard (SD) (n=3).

3. Risultati

3.1. L'analisi dei cambiamenti di PhG dopo SPW utilizzando PCA

Per confrontare le variazioni di PhG dopo SPW, 9 picchi cromatografici sono stati selezionati come picchi caratteristici e sono stati identificati. Le loro strutture sono mostrate nella Figura 1, le cui aree di picco relative sono state calcolate per l'espressione quantitativa. Il cromatogramma HPLC è mostrato nella Figura 2, che indica che il contenuto relativo dei principali PhG è stato modificato durante l'SPW. È stata ottenuta l'analisi PCA sulle relative aree dei picchi di 9 componenti per la discriminazione di diversi campioni. RCD e WSCD erano distanti tra loro nel grafico dei punteggi (Figura 3 (a)), il che indicava che i campioni erano classificati in due cluster. Quindi si ritiene che il contenuto dei costituenti chimici fosse diverso. Per trovare ulteriormente i potenziali marcatori chimici per la discriminazione, è stata eseguita un'analisi statistica estesa per generare il grafico Bi di caricamento (Figura 3 (b)). I picchi 2, 3, 4, 6 e 7 diminuiranno dopo SPW mentre i picchi 5, 8 e 9 aumenteranno e tutti erano i componenti più importanti per distinguere RCD e WSCD. i contenuti relativi del picco 1 non variano molto dopo SPW.

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3.2. Il contenuto di polisaccaridi totali e PhG è cambiato dopo SPW

Come mostrato nella Figura 3(b), 8 componenti (5, 8 e 9 aumentati e 2, 3, 4, 6 e 7 diminuiti) erano cambiati in modo significativo e avevano un impatto importante sul raggruppamento del campione. Tra questi, l'isoacteoside e l'osmantide B sono aumentati maggiormente mentre 2? -acetilacteoside e acteoside sono quelli che sono diminuiti maggiormente. Quindi, il contenuto di isoacteoside, Osmantide B, 2? -acetilacteoside e acteoside sono stati determinati mediante HPLC. Come mostrato nella Figura 1, il picco 4 era acteoside, il picco 5 era isoacteoside, il picco 7 era 2? -acetilacteoside e il picco 8 era osmantide B. I PhG totali in RCD e WSCD sono stati determinati utilizzando il metodo UV e i polisaccaridi totali sono stati analizzati utilizzando il metodo dell'acido fenolo-solforico, i risultati sono stati mostrati nella Tabella 1, isoacteoside, Osmanthuside B ,polisaccaridi totali e PhGnel WSCD era aumentato significativamente rispetto al RCD. 2? -acetillacteoside e acteoside erano diminuiti significativamente.

3.3. È stato realizzato il modello del deficit di rene-Yang indotto da idrocortisone

Rispetto al gruppo normale, dopo 2 settimane di iniezione intramuscolare di 15 mg/kg di idrocortisone sodio succinato, il peso corporeo, il consumo di cibo e l'attività spontanea erano significativamente diminuiti (P<0.05) and the water intake and urine volume were increased; the results were shown in Table 2. The T and E2 levels in the serum of the model group were lower than normal group as shown in Figure 4. From the above, the kidney-yang deficiency model was successfully made.

3.4. L'impatto degli estratti sul peso medio e sull'indice dei visceri.

Tutti i ratti e i loro visceri sono stati pesati e quindi è stato calcolato l'indice medio dei visceri. Rispetto al gruppo N, il gruppo M aveva ridotto significativamente il peso dei visceri del rene, della vescicola seminale, dell'epididimo e del testicolo, il che indicava anche che il modello di deficit di rene-yang indotto da idrocortisone era stato realizzato con successo. Rispetto al gruppo M, il peso di tutti i visceri osservati era aumentato nei gruppi PW e SR, il gruppo PR aveva un aumento del peso del testicolo, dell'epididimo, della vescicola seminale e della ghiandola prostatica, e il gruppo SW aveva un aumento del peso del rene, del testicolo, dell'epididimo. e vescicola seminale. Rispetto ai gruppi PR, il gruppo PW aveva risultati migliori nei reni, nelle vescicole seminali e nella ghiandola prostatica. Non è stata riscontrata alcuna differenza significativa tra i gruppi SR e SW nel peso del testicolo, dell'epididimo, della vescicola seminale e della ghiandola prostatica. I risultati sono mostrati nella Tabella 3.

Rispetto al gruppo N, gli indici dei visceri del rene, del testicolo, dell'epididimo e della vescicola seminale erano diminuiti nel gruppo M. Rispetto al gruppo M, il gruppo PW e SR avevano aumentato l'indice del rene, del testicolo, della prostata e della vescicola seminale, i gruppi PR avevano aumentato l'indice del testicolo, della prostata e della vescicola seminale, e il gruppo SW aveva aumentato l'indice del rene, del testicolo e della vescicola seminale. Rispetto ai gruppi PR, il gruppo PW aveva risultati migliori nei reni, nelle vescicole seminali e nella ghiandola prostatica. I gruppi SW e SR avevano un indice simile di rene, testicolo, vescicola seminale ed epididimo. I risultati sono mostrati nella Tabella 4.

3.5. L'impatto dell'estratto sul livello dell'ormone (T ed E2)

Come mostrato nella Figura 4, rispetto al gruppo M, i livelli di T ed E2 in tutti i gruppi di trattamento (gruppo PW, PR, SW e SR) erano aumentati significativamente (P<0.05). However, the PW group was better than the PR group in the level T and E2. The SR and SW groups had no significant difference.

3.6. L'impatto degli estratti sull'effetto antiossidante

La SOD è un importante enzima antiossidante. L'MDA è il prodotto della perossidazione lipidica che è l'indicatore della riduzione del grado di danno ossidativo. Il contenuto di SOD e MDA influenza l'entità della capacità ossidante e antiossidante. Come mostrato nella Figura 5, rispetto al gruppo M, l'effetto antiossidante in tutti i gruppi di trattamento (PW, PR, SW e SR) era stato migliorato. Il gruppo SW ha avuto il maggiore effetto antiossidante.

4. Discussione

Prima dell'applicazione clinica, i materiali grezzi devono essere sottoposti alle tradizionali tecniche di processo cinesi. La cottura a vapore è uno degli approcci tradizionali di lavorazione di alcune erbe medicinali cinesi, che conferisce un colore nero prodotto dalla reazione di Maillard [22], aumentando la quantità di alcuni componenti bioattivi [23] e le attività farmacologiche. Il WSCD come uno dei prodotti del processo è migliore in termini di nutrimento dei reni rispetto all'RCD, come documentato nell'edizione 2015 della Farmacopea cinese. In questo studio, i risultati della PCA hanno indicato che l’SPW aveva modificato il profilo chimico dell’RCD. Inoltre, 8 componenti dei PhG sono cambiati in modo significativo. PhG totali, polisaccaridi totali, isoacteoside e osmantide B sono aumentati maggiormente, mentre 2? -acetilacteoside e acteoside sono diminuiti dopo SPW. I risultati hanno indicato che SPW potrebbe modificare i costituenti chimici dell'RCD. Il contenuto dei PhG con porzioni glucopiranosiliche trisostituite 1,3,4- (come acteoside, 2?-acetilatteoside e cistanoside C) è diminuito nel WSCD, tuttavia, le concentrazioni dei loro isomeri con 1,3,{{13 }} la porzione glucopiranosilica trisostituita (come isoacteoside e tableside B) è aumentata, il che indica che la trasformazione dei costituenti chimici può verificarsi durante l'SPW e la reazione di idrolisi sarà uno dei motivi. I percorsi di trasformazione proposti sono mostrati nella Figura 6. L'aumento dei polisaccaridi dopo SPW è stato riportato anche nel ginseng [24].

È stato documentato che la Cistanche deserticola rinvigorisce i reni e inverte la riduzione dei livelli di testosterone e possiede un effetto antiossidante e un'azione antinfiammatoria [25], e PhG e polisaccaridi erano i due principali componenti biologicamente attivi nella Cistanche deserticola. Come PhG, l'isoacteoside e l'osmantide B avevano effetti antiossidanti e antinfiammatori [26, 27]. Pertanto, è stato studiato il confronto degli effetti farmacologici sul livello di testosterone e sull'effetto antiossidante di RCD e WSCD. Nel modello del deficit del rene yang indotto dall’idrocortisone, il sistema endocrino veniva interrotto e il livello degli ormoni sessuali nel sangue era notevolmente diminuito. In questo studio, i risultati dell’analisi degli ormoni sessuali hanno mostrato che sia RCD che WSCD potrebbero aumentare significativamente il livello di T ed E2, ed entrambiPhG e polisaccaridiha mostrato il miglioramento degli ormoni sessuali. Il WSCD era migliore dell'RCD, soprattutto nei gruppi di estratti PhG. I risultati degli indici dei visceri hanno mostrato che sia i PhG che i polisaccaridi possono migliorare il peso dei visceri e i loro indici di peso. Nei gruppi di estratti PhG, il WSCD è migliore dell'RCD nell'aumentare i pesi e gli indici delle vescicole renali e seminali. Inoltre, Cistanche deserticola ha un significativo effetto antiossidante, soprattutto nei gruppi di estratti di polisaccaridi con WSCD. Come discusso in precedenza, sia l’RCD che il WSCD potrebbero migliorare la sindrome da deficit del rene-yang; tuttavia, il WSCD è migliore dell'RCD nell'aumentare il livello di T, E2, i pesi e gli indici dell'epididimo e del testicolo. I risultati dello studio sugli effetti farmacologici hanno indicato che SPW ha modificato i componenti chimici dei PhG e ha aumentato il contenuto di polisaccaridi, che a loro volta hanno aumentato il livello degli ormoni sessuali e potenziato l’effetto antiossidante.

5. conclusione

Lo studio doveva scoprire il cambiamento dei PhG, dei polisaccaridi totali e l'effetto farmacologico in RCD e WSCD sul ratto con carenza di rene-yang, in particolare sul livello ormonale e sull'effetto antiossidante. questo studio ha dimostrato che il processo delle erbe tradizionali cinesi può alterare i loro costituenti chimici e influenzare la loro bioattività. Si sostiene inoltre che i prodotti crudi e quelli trasformati fossero prescritti in modo diversontlinella clinica.

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