Spiegazione dettagliata Rapporto Estrazione standard Estrazione e rilevamento standard
Jun 21, 2023
La maggior parte dei clienti non è molto chiara su estratti standard, estratti proporzionati e polvere grezza. Quali sono i loro standard? Qual è la base per il test? Non so come distinguerli, o semplicemente perseguo ciecamente prezzi bassi. Oggi darò una risposta sistematica a questa domanda.
In generale, gli estratti vegetali e gli estratti standard si riferiscono principalmente alla rilevazione dei principi attivi (ingredienti principali) della pianta secondo gli standard internazionali, come ad esempio la radice di kudzu.
Estratto di Cistanche 30% Echinacoside-Clicca per acquistare
Gli standard di qualità della radice di kudzu in Farmacopea sono:
Gegen PUERARIA E LOBATA E RADI X Questo prodotto è la radice essiccata della Pueraria lobata (Willd ) Ohwi, una pianta leguminosa. Conosciuto come kuzu. Scavato in autunno e in inverno, tagliato a fette spesse oa pezzetti da fresco; Asciutto.
Metodo di determinazione Estrarre precisamente 1 ul ciascuna della soluzione della sostanza di riferimento e della soluzione di prova, iniettarla in un cromatografo liquido, misurarla e ottenerla. Calcolato come prodotto secco, questo prodotto contiene non meno del 2,4% di puerarin (C 2 1 H 2 . 0 9 ).
Diamo un'occhiata al contenuto generale di puerarin in materie prime di diversa origine.
Puerarin prende il puerarin come standard e il contenuto standard di materiali medicinali è generalmente del 2.5-3.5 percento (varia a seconda delle origini). Pertanto, il rapporto di concentrazione si basa sul contenuto di puerarin. Ad esempio, il 30% di puerarin è circa 9-10 volte il materiale medicinale originale. Il contenuto di flavonoidi dei materiali medicinali è di circa il 10% (rilevamento UV farmacopea 2010)
Per quanto riguarda il rapporto degli estratti; prendi ancora la radice di Pueraria come esempio, ad esempio, il rapporto tra la radice di Pueraria è 5: 1. La preparazione concentrata generale consiste nell'utilizzare 100 kg di materiali medicinali originali per concentrare a 20 kg, che viene chiamato 5 volte concentrato;
Generalmente, la perdita di componenti vegetali durante il processo di concentrazione dell'estratto, come il cambio di pigmento, la conversione dello zucchero, ecc., ne modificheranno facilmente il colore. Naturalmente, anche il gusto cambierà a causa della perdita di olio volatile e componenti liposolubili. Pertanto, è ragionevole utilizzare il rilevamento degli ingredienti principali per giudicare lo standard degli ingredienti concentrati. Il colore e la fragranza possono essere sintetizzati artificialmente (pigmenti, dolcificanti) per confondere il giudizio.
Tuttavia, il rilevamento principale dell'estratto del rapporto avviene tramite TLC. Questo metodo viene utilizzato per identificare l'autenticità dei materiali medicinali. Il controllo comunemente usato di TLC è il materiale medicinale di riferimento (prodotto dal China Inspection Institute per uso domestico) per distinguere se il prodotto è derivato da un determinato materiale medicinale (pianta) o meno. Comunemente utilizzato negli estratti di rapporto per esaminare la tracciabilità della fonte. Tuttavia, mancano standard per gli indicatori di rilevamento di contenuti specifici.
Puerarin prende il puerarin come standard e il contenuto standard di materiali medicinali è generalmente del 2.5-3.5 percento (varia a seconda delle origini). Pertanto, il rapporto di concentrazione si basa sul contenuto di puerarin. Ad esempio, il 30% di puerarin è circa 9-10 volte il materiale medicinale originale. Il contenuto di flavonoidi dei materiali medicinali è di circa il 10% (rilevamento UV farmacopea 2010)
Per quanto riguarda il rapporto degli estratti; prendi ancora la radice di Pueraria come esempio, ad esempio, il rapporto tra la radice di Pueraria è 5: 1. La preparazione concentrata generale consiste nell'utilizzare 100 kg di materiali medicinali originali per concentrare a 20 kg, che viene chiamato 5 volte concentrato;
Generalmente, la perdita di componenti vegetali durante il processo di concentrazione dell'estratto, come il cambio di pigmento, la conversione dello zucchero, ecc., ne modificheranno facilmente il colore. Naturalmente, anche il gusto cambierà a causa della perdita di olio volatile e componenti liposolubili. Pertanto, è ragionevole utilizzare il rilevamento degli ingredienti principali per giudicare lo standard degli ingredienti concentrati. Il colore e la fragranza possono essere sintetizzati artificialmente (pigmenti, dolcificanti) per confondere il giudizio.
Tuttavia, il rilevamento principale dell'estratto del rapporto avviene tramite TLC. Questo metodo viene utilizzato per identificare l'autenticità dei materiali medicinali. Il controllo comunemente usato di TLC è il materiale medicinale di riferimento (prodotto dal China Inspection Institute per uso domestico) per distinguere se il prodotto è derivato da un determinato materiale medicinale (pianta) o meno. Comunemente utilizzato negli estratti di rapporto per esaminare la tracciabilità della fonte. Tuttavia, mancano standard per gli indicatori di rilevamento di contenuti specifici.
Quindi selezioniamo sistematicamente i metodi di rilevamento degli estratti vegetali generali, le loro precedenti differenze e le corrispondenti direzioni di rilevamento
Attualmente, i metodi comunemente utilizzati negli estratti vegetali sono TLC, HPTLC, UV, HPLC, GC
1. Cromatografia su strato sottile (TLC)
Conosciuto anche come cromatografia su strato sottile, è anche un metodo di rilevamento comune per estratti proporzionali. È un metodo analitico molto importante che può separare rapidamente e analizzare qualitativamente una piccola quantità di sostanze ed è semplice. Le fasi operative consistono nell'applicare una fase stazionaria adatta su una lastra di vetro, una lastra di plastica o un substrato di alluminio per realizzare una lastra a strato sottile, mettere il campione da analizzare o separare sulla lastra a strato sottile, metterlo in un serbatoio chiuso, e aggiungere un solvente adatto Man mano che la fase mobile si espande, a causa dell'azione capillare, il solvente viene aspirato, si sposta lungo la piastra e scorre attraverso il punto di campionamento, e ciascun componente nel punto di campionamento viene spinto dal solvente ad avanzare. A causa delle diverse proprietà fisiche e chimiche di ciascun componente, è diverso dall'adsorbimento Le funzioni dei diversi componenti sono diverse, quindi anche la distanza di spostamento è diversa. Dopo aver percorso una certa distanza, i componenti possono essere separati l'uno dall'altro, quindi lo sviluppatore di colore viene utilizzato per sviluppare il colore.
2. La differenzatra HPTLC e TLC è che il materiale della lastra di gel di silice è diverso.
La lastra di gel di silice HPTLC è più sottile e la sua capacità di separazione è relativamente più forte, quindi il cliente ha affermato di utilizzare HPTLC per il rilevamento e alla fine non influirà sui risultati del rilevamento.
I vantaggi di TLC, che è ciò su cui ci concentriamo
Vantaggi della tecnologia della cromatografia su strato sottile: TLC è presentato in immagini a colori, intuitive e facili da identificare; ampia applicabilità, finora è stato utilizzato nell'identificazione di erbe medicinali nelle farmacopee multinazionali; più campioni vengono confrontati in parallelo sulla stessa piastra contemporaneamente; la cromatografia può essere utilizzata per l'analisi multilivello, la fotografia risultante può essere conservata a lungo; diversi parametri possono essere utilizzati per più calcoli di analisi senza separazioni ripetute.
Per identificare l'autenticità dei materiali medicinali, il controllo comunemente usato di TLC è il materiale medicinale di riferimento (prodotto dal China Inspection Institute per uso domestico) per distinguere se il prodotto è derivato da un determinato materiale medicinale (pianta), che viene spesso utilizzato nella proporzione degli estratti, e per indagare la tracciabilità della sua fonte. (Poiché vengono utilizzati i materiali medicinali di riferimento, è possibile identificare contemporaneamente più componenti nei materiali medicinali a base di erbe)
3. Metodo di rilevamento UV ultravioletto
La base dell'analisi quantitativa spettrofotometrica UV-Vis è la legge di Lambert-Beer, ovvero l'assorbanza della sostanza misurata ad una certa lunghezza d'onda è linearmente correlata alla sua solubilità. Di conseguenza, la concentrazione e il contenuto della sostanza nella soluzione possono essere ottenuti misurando l'assorbanza della soluzione a una certa lunghezza d'onda della luce incidente.
Siamo spesso abituati a rilevare flavonoidi totali, saponine totali, polisaccaridi, polifenoli, antociani, proteine, amminoacidi e carboidrati idrosolubili. Questo metodo è principalmente quello di trovare il metodo giusto (se ci sono più metodi) in base alle esigenze del cliente. Per i dettagli, fare riferimento a Quando il signor Liu ha analizzato i polisaccaridi l'ultima volta, ha trovato la differenza tra diversi metodi per misurare i polisaccaridi e li ha analizzati per i clienti.
4. Metodo HPLC per il rilevamento della fase liquida
Successivamente, diamo un'occhiata al metodo HPLC, che è anche il metodo che usiamo più comunemente ei risultati dei test sono più autorevoli.
L'intero processo di HPLC è la cromatografia liquida ad alte prestazioni (cromatografia liquida ad alte prestazioni), nota anche come "cromatografia liquida ad alta pressione", "cromatografia liquida ad alta velocità", "cromatografia liquida ad alta risoluzione", "cromatografia su colonna moderna" e Presto. La cromatografia liquida ad alte prestazioni è un ramo importante della cromatografia. Utilizza il liquido come fase mobile e utilizza un sistema di infusione ad alta pressione per pompare un singolo solvente con diverse polarità o un solvente misto in diverse proporzioni, tampone e altre fasi mobili in una fase stazionaria. La colonna cromatografica, dopo che i componenti nella colonna sono stati separati, entra nel rivelatore per il rilevamento, realizzando così l'analisi del campione. Questo metodo è diventato un'importante tecnica di separazione e analisi nei settori della chimica, della medicina, dell'industria, dell'agronomia, dell'ispezione delle merci e dell'ispezione legale. La cromatografia liquida ad alta prestazione (HPLC) è un metodo analitico sviluppato alla fine degli anni '60. Negli ultimi anni è stato ampiamente utilizzato nella separazione e determinazione di componenti funzionali di alimenti salutari, esaltatori nutrizionali, vitamine e proteine. Circa l'80% dei composti organici nel mondo può essere analizzato e determinato mediante HPLC.
Se il metodo di rilevamento è lo stesso di quello del cliente, purché non ci siano problemi con la sostanza di riferimento, la differenza nei risultati del test non sarà troppo grande. Indipendentemente dai clienti nazionali ed esteri, i clienti sono più controversi. Se ci sono differenze nei risultati del test, si può prendere in considerazione la sostanza di riferimento SIGMA, che è più autorevole I nostri rilevatori HPLC comunemente usati sono il rilevatore di ultravioletti (UV) e il rilevatore di luce evaporativa (ELSD)
Primo sguardo al rivelatore UV Il rivelatore UV-Vis è attualmente il rivelatore più utilizzato in HPLC, denominato rivelatore UV. Questo rivelatore ha un'elevata sensibilità, un'ampia gamma lineare, insensibile alle variazioni di portata e temperatura e può essere utilizzato per la separazione dell'eluizione in gradiente. Il rivelatore UV richiede che il componente del campione da testare abbia assorbimento nella regione dell'ultravioletto o della luce visibile e che la fase mobile utilizzata non abbia assorbimento UV o la lunghezza d'onda di assorbimento UV sia diversa dalla lunghezza d'onda di assorbimento UV del componente da testare , e non c'è assorbimento alla lunghezza d'onda di assorbimento UV del componente da testare. . Il rivelatore UV è un rivelatore selettivo mentre è un rivelatore non distruttivo e può essere utilizzato per la cromatografia preparativa.
Questo metodo richiede che vi sia assorbimento nella regione della luce ultravioletta o visibile.
E se non c'è assorbimento nella regione dell'ultravioletto o della luce visibile o se l'assorbimento terminale è molto debole?
Useremo il metodo di rilevamento ELSD (luce evaporativa).
ELSD è un rilevatore di massa, che può essere utilizzato per rilevare qualsiasi composto non volatile, inclusi amminoacidi, acidi grassi, zuccheri, tensioattivi, ecc., in particolare per alcuni campioni difficili da analizzare, come fosfolipidi, saponine, alcaloidi, Gli steroidi e altri composti senza assorbimento UV o assorbimento terminale UV presentano vantaggi che altri rivelatori HPLC non possono eguagliare. Questa è l'unicità del suo rilevamento.
Il metodo di rilevamento universale di ELSD elimina le difficoltà che si riscontrano comunemente nei tradizionali metodi di rilevamento HPLC. A differenza dei rilevatori UV e a fluorescenza, la risposta dell'ELSD non dipende dalle proprietà ottiche del campione. È possibile rilevare qualsiasi campione con una volatilità inferiore rispetto alla fase mobile. Non influenzato dai suoi gruppi funzionali. Il valore di risposta di ELSD è direttamente proporzionale alla qualità del campione, quindi può essere utilizzato per determinare la purezza del campione.
5. Cromatografia gas-liquido (inglese: gascromatografia, nota anche come gascromatografia)
È una tecnica cromatografica per la separazione e l'analisi di composti facilmente volatili senza decomposizione in chimica organica. L'applicazione nei nostri estratti vegetali rileva principalmente residui di solventi, residui di pesticidi e oli volatili.
Credo che attraverso la breve introduzione di cui sopra, tutti abbiano una comprensione generale dei metodi di rilevamento degli estratti vegetali.
Chiedere di più:
E-mail:wallence.suen@wecistanche.com
Whatsapp/Tel: più 86 15292862950
