Il miglioramento della memoria e gli effetti anti-Alzheimer di Cistanche

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Studio sull'effetto protettivo dei glicosidi totali di Cistanche su ratti modello di malattia di Alzheimer

Luo Dang

[Progetto A: Fondazione di scienze naturali della regione autonoma di Xinjiang Uygur (n. 200121112)]

[Direttore farmacista, professore associato, Ph.D. Direzione della ricerca: farmacologia e farmacia clinica]

Wu Xiaochuan Qi Gaohui Ji, Lu Shunzhong 1, Wang Jianhua 2, Wang Xiaomai 3

1 Dipartimento di Farmacia, il primo ospedale affiliato della Xinjiang Medical University, Urumqi 8300542

2 Centro di Morfologia, Scuola di Scienze Mediche di Base, Università di Medicina dello Xinjiang, Urumqi 830054

3 Dipartimento di Farmacologia, Scuola di Farmacia, Xinjiang Medical University, Urumqi 830054

Per studiare ileffetto protettivo dei Glicosidi Totali diCistanche sul morbo di Alzheimer(ANNO DOMINI)ratti modello. Metodi: i ratti sono stati iniettati con amiloide Q condensata (Ap25.35) nella parte dorsale dell'ippocampo utilizzando la tecnologia stereotassica cerebrale per replicare il modello di AD di ratto. L'esperimento è stato suddiviso in operazione simulata (è volume normale di soluzione fisiologica), modello (iso volume di soluzione salina normale), vitamina E (40 mg/kg) eGlicosidi totali di Cistanchegruppi ad alta, media e bassa dose (160.80,40 mg/kg). La somministrazione intragastrica è stata iniziata 4 giorni prima della copia del modello, una volta al giorno per 14 giorni consecutivi. L'esperimento di salto di evitamento passivo e l'esperimento di labirinto elettrico sono stati utilizzati per rilevare l'apprendimento e la capacità di memoria dei ratti; omogenato di tessuto e fette di tessuto cerebrale di ippocampo di ratto sono stati preparati per rilevare l'attività dell'acetilcolinesterasi (AchE) nel tessuto dell'ippocampo di ratti e i ratti sono stati osservati al microscopio elettronico Il contenuto di C intracellulare nell'area CA1 dell'ippocampo. Risultati: rispetto al gruppo dell'operazione simulata, i ratti nel gruppo modello avevano tempi di reazione significativamente più lunghi e un aumento significativo del numero di errori (cadavere VO.O1), l'attività di AchE ippocampale era significativamente migliorata (cadavere V0.01) e il contenuto di accumulo di C intracellulare nell'area CA1 dell'ippocampo aumenta. Rispetto al gruppo modello, il tempo di reazione dei ratti nei gruppi ad alta, media e bassa dose di glicosidi totali di Cistanche è stato significativamente ridotto, il numero di errori è stato significativamente ridotto (P<0.01), and="" the="" ache="" activity="" in="" the="" hippocampus="" was="" significantly="" weakened="" (fv0.01="" or="" household="" v0.05),="" the="" intracellular="" cf+="" content="" in="" the="" ca1="" area="" of="" the="" hippocampus="" was="" significantly="" reduced.="" conclusion:="">I glicosidi totali di Cistanche possono ridurre l'attività di AchE e il contenuto di Ca2 plus nell'ippocampo dei ratti modello AD, mantenere il livello normale di acetilcolina (Ach) nel cervello emigliorare la capacità di apprendimento e di memoria.

Parole chiave:Glicosidi totali di Cistanche; Il morbo di Alzheimer; acetilcolinesterasi; Capacità di apprendimento e memoria; Calcio

Morbo di Alzheimer (AD)è una malattia degenerativa del cervello che si manifesta in età avanzata ed è caratterizzata da deterioramento cognitivo progressivo e deterioramento della memoria. I suoi cambiamenti patologici sono principalmente caratterizzati daplacche senili(SP),grovigli neurofibrillari(NFT), eperdita di neuroni. La patogenesi dell'AD dell'aria è molto complicata ed è principalmente correlata all'ebollizione dell'amiloide (A0gQ, proteina tau, presenilina, stress ossidativo). Fattori come la stimolazione e l'apoptosi sono correlati a O. Tra questi, la teoria A025-35 (ipotesi della cascata di amiloidi) occupa una posizione importante nella patogenesi dell'AD. Il cambiamento più evidente e grave che causa l'AD si verifica nel sistema colinergico chiamato A. La percentuale di Chen può aumentare l'attività dell'acetilcolinesterasi (AchE) ridurre il contenuto di acetilcolina (Ach) nel cervello e ridurre significativamente la capacità di apprendimento e memoria. Lo sviluppo e la funzione del sistema nervoso colinergico sono regolati dalla concentrazione di Ca intracellulare chiamato Cistanches Herba. Comunemente noto come Dayun, una pianta della famiglia delle Lyndangaceae è un noto tonico della medicina tradizionale cinese che ha le funzioni di nutrire lo yang renale , essenza nutriente e sangue, idratante dell'intestino e lassativo, antietà, ecc.' pacchetto (Glycosides of Cistanche Herba, Total Glycosides of Cistanche) dal nord dello Xinjiang Estratto dallo Xinjiangcistanche tubulose, l'ingrediente principale èCistanche glicosidi totali, che ha ileffetti della protezione dell'ischemia miocardica, anti-radiazioni,antiossidante, eliminando i radicali liberi in vitro,potenziamento della funzione immunitaria umana, eritardare l'invecchiamento."Ginseng" è stato elencato nell'edizione 2010 della farmacopea cinese. Il precedente lavoro di questo gruppo di ricerca lo ha confermatoI glicosidi totali di Cistanche hanno un significativo effetto protettivo sulla neurocitotossicitàcausato da una palla ferita. Allo stesso tempo, è stato riscontrato cheGlicosidi totali diCistanche può migliorare l'apprendimento e la capacità di memoria di topi AD causati dalla palla Pi 2 e migliorano alcuni cambiamenti patologici nel tessuto cerebrale. Pertanto, sulla base di questa ricerca, l'autore ha ulteriormente studiato l'effetto dei glicosidi totali di Cistanche sull'AD causato dall'A percento di Yasuo. Ilcapacità di apprendimento e memoriadi topi e l'influenza dell'attività di AchE nel cervello e il contenuto di Ca, oltre a fornire una base per il trattamento dell'ADe promuovere lo sviluppo e l'utilizzo diCistanche.

1 materiale

1.1 Strumento

microscopio elettronico tipo CKX41 (Olympus, Giappone); Bagno d'acqua a temperatura costante di riscaldamento elettrico di tipo LSY (fabbrica di apparecchiature mediche di Pechino); Bilancia elettronica (Beijing Sartorius Balance Co., Ltd.); macchina di precipitazione centrifuga tipo LYJ-HI (fabbrica di apparecchiature mediche Jiangsu Xiangshui); spettrofotometro tipo 721 (Shanghai No. 3 Analytical Instrument Factory); Miscelatore a vortice tipo WH-851 (fabbrica di strumenti chimici fisici di Shanghai Huanqiu); Bilancia di torsione del tipo a vassoio di tipo TN (fabbrica di strumenti Tianping n. 2 di Shanghai); Jiangwan I Dispositivo stereotassico cerebrale di tipo C (Seconda Università medica militare); dispositivo di salto della piattaforma (Centro sperimentale funzionale dell'Università di medicina dello Xinjiang); labirinto di tipo Y del terzo braccio (fabbrica di macchinari per l'insegnamento di Zhangjiagang Sanxing).

1.2 Materiali medicinali

Estratti di Cistanche(di Beijiang, Xinjiang) sono stati identificati come autentici dal capo farmacista Yang Jianhua del Terzo Ospedale Affiliato della Xinjiang Medical University.

1.3 Farmaci e reagenti

Glicosidi totali di Cistanche(prodotto dal Dipartimento di Medicinali Naturali/Biofarmaci, Scuola di Farmacia, Università di Medicina dello Xinjiang, l'ingrediente principale èGlicosidi feniletanolici, the purity determined by UV method is >50 percento ); A Yuqiu (American Sigma Company, numero di lotto: 115k4778); vitamina E (Vit E), Shanghai Sanwei Pharmaceutical Co., Ltd., numero di lotto: 20070605); Kit di test AchE (Istituto di Bioingegneria di Nanchino Jiancheng).

1.4 Animali

60 ratti SD adulti sani, 8, del peso di (220±270) g, sono stati forniti dal Centro sperimentale per animali della Xinjiang Medical University (numero del certificato di produzione animale: Yidongzi n. 16-003).

2 Metodo

2.1 Raggruppamento e amministrazione

L'esperimento è diviso in 6 gruppi, ovvero sham operation (iso volume di soluzione fisiologica normale), modello (iso volume di soluzione salina normale), Vit E (50 mg/kg) eGlicosidi totali di Cistanchegruppo ad alte, medie e basse dosi (160, 80, 40 mg)/kg), ad esempio, la somministrazione è stata iniziata 4 giorni prima di copiare il modello, una volta al giorno per 14 giorni consecutivi.

2.2 Copia del modello

Sciogliere 1 mg di palla ferita A in 200 J1 soluzione fisiologica sterilizzata, sigillarla e metterla in un'incubatrice a cellule T da 37 T e formare uno stato condensato dopo 7 giorni. I ratti vengono anestetizzati con cloralio idrato (400 mg/kg) e preparati e disinfettati di routine. La pelle viene tagliata al centro della sommità del cranio, fissata con uno strumento stereotassico e la testa viene appiattita. Determinato secondo la mappa stereotassica del ratto La parte posteriore dell'ippocampo destro è 3,8 mm, 2,5 mm vicino alla linea mediana e 3,0 mm sotto la superficie del cranio, che è la parte dorsale dell'ippocampo destro. Prelevare il liquido cerebrospinale, iniettare lentamente entro 5 minuti con un microiniettore da 10 e conservare l'ago per 10 minuti. Dopo la penicillina sodica 50,000 u, una volta al giorno per 3 giorni.

2.3 Rilevamento degli indicatori

2.3.1 Esperimento di salto della piattaforma di evitamento passivo dei ratti 14 giorni dopo l'operazione, ma i ratti nella scatola di reazione della piattaforma, si adattano all'ambiente sulla griglia di rame per 3 minuti, accendono l'alimentazione (corrente alternata a 90 V), i ratti hanno ricevuto una scossa elettrica, la reazione normale è Salta sulla piattaforma per evitare stimoli nocivi.

I glicosidi totali di Cistanche migliorano significativamente l'apprendimento e la capacità di memoria dei ratti indotti da AD, riduce il tempo di risposta alla stimolazione elettrica, riduce il numero di errori e riduce l'attività di AchE e l'accumulo di Ca" nell'area CA1 dell'ippocampo. In sintesi, Total Glycosides of Cistanche ha un effetto protettivo sull'apprendimento e sulla compromissione della memoria di ratti modello AD causati da A", e quindi svolge un ruolo neltrattamento della memoria e deterioramento cognitivo. Uno dei suoi meccanismi potrebbe essere quello di mantenere il livello normale di Ach nel cervello e ridurre il contenuto di Ca. È correlato alcapacità di apprendimento e memoriadi ratti modello AD. Il nostro gruppo intende studiare ulteriormente dalla biologia molecolare seGlicosidi totali di Cistanchepuò inibire l'iperfosforilazione della deposizione della proteina tau regolando verso il basso l'attività della glicogeno sintasi chinasi 30, inibendo così la deposizione di A ed e, esercitando il suo effetto protettivo neuronale.

Riferimenti

[1] Shi Anguo, Fei Yanqiu, An Furong. I progressi nel trattamento farmacologico della malattia di Alzheimer]. Anticipi in farmacia, 2000, 24(6):338.

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